41. 5915[775] glSCWIJQglQ 2025年3月21日 19:51:47 : OzAP1mHizA : Zjg5QmEyOXNaZ0k=[1]
ユーチューバーですなんて
恥ずかしくもなく、よく名乗れるものだ
google とduckduckgoで
いくつか同じモノや事象を検索すれば
googleの正体がよくわかる
http://www.asyura2.com/21/iryo7/msg/458.html#c41
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いくつか同じモノや事象を検索すれば
googleの正体がよくわかる
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ファイザー側は死亡数について詳細な説明を行う気はないようだが、最近の
データを見ると、COVID-19のパンデミックの前には広範な使用がなかった
mRNA技術の欠陥が、高い死亡率の原因となっている可能性がある。
2021年初頭、欧州医薬品庁(EMA)のサーバーから流出した文書をル・モンド紙が
すっぱ抜き、ファイザー社がワクチンを実験室でのテストから本格的な商業生産に
切り替える際に深刻な問題に直面していた事実が明るみになった。
https://www.lemonde.fr/planete/article/2021/01/16/vaccins-ce-que-disent-les-documents-voles-a-l-agence-europeenne-des-medicaments_6066502_3244.html
漏洩文書によると、RNAの完全性(RNA integrity number (RIN)はプロセス中に
著しく損なわれており、品質指標は78.1%から59.7%に、一部のバッチでは51%にまで
落ちていた。端的に言えば、RNAの完全性が低い(RIA値が低い)ということは、
コミナティ(ファイザー製ワクチン)の活性物質は濃度が低いだけでなく、40%以上の
mRNAが不安定で、体内でランダムに有害な命令を出す恐れがあることになる。また
リーク文書によると、ファイザーは投与量を増やすことでこの問題の克服を試みたが、
その結果、炎症、血栓症、発作などの有害事象の発生する割合は高まった。
EMAはこの問題を認識していた。にもかかわらず、ノエル・ワティオンEMA副長官の
電子メールには、EMA内ではまさに幹部が米食品医薬品局(FDA)との同時承認を
加速させるよう強く働きかけていた事実が記されている。もし、このリーク資料が
本物であれば、ワクチンによる健康被害が明白であるにもかかわらず、なぜ欧州機関が
一製薬会社の利益のためにこれほどのロビー活動を行ったのだろうか。
http://www.asyura2.com/23/iryo11/msg/629.html#c30
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