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https://www.jtuc-rengo.or.jp/rengo/about_union/aboutUs/index.html
（この中の「公務」国公連合）
連合が消費税上げよというのは、この国公連合下にある各省庁の国公労連の給料に直結してるからで、共産党が政党助成金いらない理由は、党員からの党費で活動費の半分を賄っているから（残りの半分は赤旗の購読料と共立病院の経営利益）。
だから公務員給与は、共産党の活動費に直結し、その人たちが連合の重鎮スタッフで、消費税は彼らの給与に直接影響すんだよ。
http://www.asyura2.com/20/senkyo274/msg/891.html#c52
その理由は、中華人民共和国を否定しているという事実だ。
この１点に置いて、日本共産党は、その他の政党より健全である。
自民党は、一部の議員はそういう考え方だろうけど、党として中華人民共和国のあり方を否定してないからな。
プロレタリアート独裁とは、社会主義のことです。
共産主義と社会主義の違いは、国家がある状態を社会主義体制、国家がなくなった状態（世界政府のみ）を共産主義体制としていて、汎用語で社会主義と言えば国家社会主義のこと、汎用語で共産主義と言えば国際社会主義（科学的社会主義）グローバリズムを指します。
https://kotobank.jp/word/社会民主主義-75720
日本共産党は、共産主義（グローバリズム）に移行するまでの国家体制について、社会主義（プロレタリアート独裁）を放棄して、社会民主主義でゆくとの方針に転向しています。
しかし最終目標が、国家の昇華的消滅による世界政府体制（グローバリズム）であることは変わっていません。
なお、マルクスとレーニンがプロレタリアート独裁（社会主義）を強行せねばならない理由は、ブルジョア民主主義は暴力によってしか破壊できないと定義したからでした。
現在、日本共産党は、なぜ暴力を用いず、ブルジョア民主主義が主権を放棄するのかについて、明確なロードマップを示していません。（お花畑と言われる所以です）
社会民主主義とは、社会権より自由権が上位という概念なので、社会と付くだけで、自由主義（新旧の定義ができて後は新自由主義）のことです。
http://www.asyura2.com/20/senkyo275/msg/147.html#c25
トランプ政権は、WHOの行為を意図的にと捉え、自国は
https://www.businesswire.com/news/home/20200531005038/ja/
シェアトラック検査を承認して、WHOを脱退という強行措置を取っている。
この一点だけに限り、バイデン陣営よりトランプ陣営の方が、正しい判断をしているだろう。
WHOはちょっとおかしい。
PCR法の開発者で、ノーベル賞受賞のキャリーマイズ博士本人が、PCR検査を感染症の特定に用いてはならぬと言っているのにね。
http://www.asyura2.com/20/iryo6/msg/311.html#c25
RNA遺伝子構造であるウイルスの検出には不向きで、PCR検査で陰性判断されたものが再感染するとか、抗体の概念に反する報告が多数寄せられ、このコビッド19は何物であるのか恐れられた。
しかし理由は至極簡単だった。
RNA遺伝子であるコロナを、DNA遺伝子の測定技術であるPCR法で検査の上、これを有ったとか無かったとか言ってるんだから、もともとの「有った／無かった」の両方がいい加減な結果で、さらに再検査もいい加減なわけだから、感染したとかしてないとか、そもそも判定できていない。
これで営業停止を強制される店舗はたまったもんじゃない。
http://www.asyura2.com/20/iryo6/msg/311.html#c29
（一般的にPCR検査と呼ばれない）
✔RT-PCR
PCRがDNAを増幅させる技術である一方、RT-PCR（reverse transcription PCR）はRNAに対してPCRを実施する手法である。逆転写PCRやRNA-PCRなどと呼ばれることもある。
RT-PCRは、まずRNAから逆転写酵素reverse transcriptaseによってcDNAを合成し（cは相補的complementaryのこと）、あとはcDNAに対して通常のPCR法を行う。そのため、逆転写酵素の過程以外は検査方法の原理はPCRと同一である。実際の操作でも、逆転写酵素反応の1ステップのみが増えるだけで、それ以外の追加作業を要さなくなるまで試薬などが進歩している。用語や技術の説明は上述の「PCR」を参照。
✔Real-time PCR
リアルタイムPCR（real-time PCR）は、PCRによるDNA複製過程をリアルタイムに測定する手法である。PCR産物をサイクル毎にモニターするため増幅産物の定量ができ、また検出も兼ねているためアガロースゲルを使用したDNA断片の確認操作を省けるといった利点がある。定量的PCRなどと呼ばれることもある。
Real-time PCRは、増幅産物を蛍光物質の測定によって定量する。そのため、real-time PCR装置は、蛍光色素を励起する励起光源、蛍光を検出する検出器、PCR装置（Thermal cyclerとも呼ばれる）を組み合わせた物である。PCRで増幅させるDNAの両端にある2つのプライマーに加えて、その間に相補的配列を認識するプローブ（Probe）を用いる。プローブは、増幅されるDNAに特異的な配列を用いるため、目的とするDNAが増幅されたのかを確認することにもなる。プローブが加えられている以外、検査方法の原理はPCRと同一である。用語や技術の説明は上述の「PCR」を参照。
現在では、多くのreal-time PCR法が開発されているが、TaqMan®プローブ法とSYBR® Green法が簡易なため主流となっている。増幅産物の１塩基変異を検出できるLNA®プローブ法なども応用されている。
（一般的にPCR検査と呼ばれるもの）
✔PCR
生命の最小単位である細胞では、細胞分裂の際にDNA複製が行われる。DNAの二重らせん構造は解かれ、その一本鎖DNAが鋳型となり、DNAポリメラーゼ（合成酵素）によって新たなDNAが完成する。PCR（polymerase chain reaction；DNAポリメラーゼ連鎖反応）は、このDNA複製を人工的に繰り返すことで、目的とする塩基配列のみを効率的に増やすことができる技術である。RT-PCRやreal-time PCRと区別するため、conventional PCRやDNA-PCRと呼ばれることもある。
二本鎖DNAは、高温環境下で変性し、一本鎖DNAに分かれる（Denaturation）。逆に、一本鎖DNAは冷却すると、二本鎖DNAに結合するように働く（Annealing）。PCRは、このDenaturationとAnnealingを利用する。PCR反応液中に、検出対象となるtemplate DNA、DNAポリメラーゼ、一対のプライマー（Primer）を加え、加熱と冷却を繰り返し、PCR産物の有無を確認する。
PCRで最も重要なものがプライマーである。プライマーとは、増幅させたい塩基配列の両端をターゲットとした相補的配列のDNAである。一般的に，各々のプライマーは18 ~ 24 bp程度に設計し、増幅させたい塩基配列は80 ~ 160 bpとする。PCRの場合、このプライマーの配列が特異的であることが望ましく、また、このプライマーの配列によってAnnealingの温度が決定する。
http://www.asyura2.com/20/iryo6/msg/311.html#c32
化学的な相違点
まず、化学的な違いから。これは前半で述べた通りです。
DNAの五炭糖はデオキシリボースだが、RNAはリボースである。
DNAは塩基としてアデニン（A）、シトシン（C）、グアニン（G）、チミン（T）、RNAは塩基としてアデニン（A）、シトシン（C）、グアニン（G）、ウラシル（U）を持つ。
全体構造の相違点
DNAとRNAの化学的な違いは大きくありませんが、両者の全体構造は大きく異なります。
DNAは二重らせんとして存在するが、RNAは一本鎖で存在する
DNAは折りたたまれないが、RNAは折りたたまれる
出典：courses.lumenlearning.com
●要点 PCR検査
https://ja.wikipedia.org/wiki/ポリメラーゼ連鎖反応
ポリメラーゼ連鎖反応（ポリメラーゼれんさはんのう、英語: polymerase chain reaction)とは、DNAサンプルの特定領域を数百万〜数十億倍に増幅させる反応または技術。英語表記の頭文字を取ってPCR法、あるいは単純にPCRと呼ばれ、「ポリメラーゼ・チェーン・リアクション」と英語読みされる場合もある。
DNAポリメラーゼと呼ばれる酵素の働きを利用して、一連の温度変化のサイクルを経て任意の遺伝子領域やゲノム領域のコピーを指数関数的(ねずみ算的、連鎖的)に増幅することで、少量のDNAサンプルからその詳細を研究するに十分な量にまで増幅することが目的である[1][2][3]。医療や分子生物学や法医学などの分野で広く使用されている有用な技術であり、1983年にキャリー・マリス（Kary Mullis）によって発明され[4][5]、ノーベル賞を受賞した。
PCR法が確立したことにより、DNA配列クローニングや配列決定、遺伝子変異誘導といった実験が可能になり、分子遺伝学や生理学、分類学などの研究分野で活用されている他、古代DNAサンプルの解析、法医学や親子鑑定などで利用されるDNA型鑑定、感染性病原体の特定や感染症診断に関わる技術開発(核酸増幅検査)、などが飛躍的に進んだ。
●通称 シェアトラックテスト（シェアトラック検査）
https://ja.wikipedia.org/wiki/逆転写ポリメラーゼ連鎖反応
逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（ぎゃくてんしゃポリメラーゼれんさはんのう、Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction, RT-PCR）とは、RNA を鋳型に逆転写を行い、生成された cDNA に対して PCR を行う方法である。
PCR法では鋳型となる DNA にプライマーを付着させ、DNAポリメラーゼによって目的のプライマー配列にはさまれる DNA を特異的に検出する。PCR法は DNA の検出に用いることは可能であるが、RNA の検出をすることができない。そこで、RNA を逆転写によって cDNA に変換し、その cDNA に対して PCR法を行う。
例えば、レトロウイルスなどの一部のウイルスは、RNA しかもっていない。このようなウイルスの感染を証明する場合、RT-PCR法を用いることになる。細胞内に存在する mRNA は DNA と比較すると非常に不安定な物質であり、−80 ℃ で凍結保存しても半減期が約半年と言われている。そのため、半永久的に mRNA 配列を保存する目的で RT-PCR を用いる場合もある。
（PCR法から発展）
PCR法から逆転写ポリメラーゼ連鎖反応やリアルタイムPCR、DNAシークエンシング等の技術が派生して開発されている。
（シェアトラック検査は、PCR検査から発展した検査で、一般的なPCR検査ではありません）
http://www.asyura2.com/20/iryo6/msg/311.html#c37
お前は、ただのアホか？
>>30は、RNAをDNA二重螺旋の片方という定義でものを語っている。
大間違いだ。
⑴ RNAはDNAを構成する２本の片割れではなく、１本で立地している遺伝子である
⑵ RNAは折畳まれる構造をしている（DNAは折畳まれる構造をしていない）
特定する遺伝子として、そもそも別のものを定義している。
http://www.asyura2.com/20/iryo6/msg/311.html#c39
よく呼んどけ。
【PCR法では鋳型となる DNA にプライマーを付着させ、DNAポリメラーゼによって目的のプライマー配列にはさまれる DNA を特異的に検出する。PCR法は DNA の検出に用いることは可能であるが、RNA の検出をすることができない。そこで、RNA を逆転写によって cDNA に変換し、その cDNA に対して PCR法を行う。】
【PCR法では（中略）RNA の検出をすることができない。】
そこで、
【RNA を逆転写によって cDNA に変換し、その cDNA に対して PCR法を行う。】
貴様>>35でどう言ってる？
>>30を正しいと貴様ぬかしとんだぞ。
>>30はRNAの検出をどう書いてる？
適当に嘘ばかり並べやがって。
http://www.asyura2.com/20/iryo6/msg/311.html#c44
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