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ケビン・マッカーナン博士 「ワクチン接種1年後の患者の腫瘍サンプルからワクチンDNAが検出された」 
http://www.asyura2.com/24/iryo13/msg/196.html
投稿者 魑魅魍魎男 日時 2024 年 10 月 16 日 02:55:01: FpBksTgsjX9Gw 6bOWo@mx6bKSag
 

https://x.com/Alzhacker/status/1846018912749867266
(Alzhacker)
ケビン・マッカーナン
https://anandamide.substack.com/p/sv40-origin-of-replication-in-mammalian
Pfizerのワクチンに含まれるSV40ウイルスのDNAが、予想外の方法で人体の細胞内で複製される可能性が示唆された。通常、このような複製には特定のウイルスタンパク質(SV40大型T抗原)が必要だが、それなしでも起こり得ることが分かった。

Pfizerのワクチンには、SV40ウイルスの複製起点(SV40 origin of replication)が含まれているが、SV40大型T抗原は含まれていない。

これまでは、SV40複製起点を含むDNAが哺乳類細胞内で複製するためには、SV40大型T抗原が必要だと考えられていた。しかし、この研究では、SV40大型T抗原がなくてもワクチンDNAが哺乳類細胞内で複製できる可能性が示唆された。

この複製は、ワクチンDNAに含まれる特殊な遺伝子配列(ColE1起点、F1起点、ベータグロビンUTRs)によって可能になると考えられる。これらの配列は、細胞にDNAの複製を指示する役割を果たす。

研究者たちは、実験室で培養した人間の細胞(OVCAR3細胞)にワクチンDNAを導入したところ、DNAに予想以上の頻度で変異(遺伝子の変化)が見られた。これは、DNAが複製される過程で起こったエラーだと考えられる。

さらに驚くべきことに、ワクチン接種から1年後の患者の腫瘍サンプルからもワクチンDNAが検出された。その量は、人間の通常のDNAと同等かそれ以上だった。これは、ワクチンDNAが長期間にわたって体内で複製され続けている可能性を示している。

このDNAは、人間の遺伝子に組み込まれるか、細胞内で独立して複製されている可能性がある。どちらの場合も、予期せぬ健康影響を引き起こす可能性がある。

これらの発見は、ワクチンの安全性に関する現在の規制(FDAによるDNA量の制限など)が不十分である可能性がある。

また、この現象は「ワクチンのシェディング」(ワクチン接種者から未接種者への何らかの影響の伝播)という議論の的になっている現象を説明できるかもしれない。

7:43 PM Oct 14, 2024

(元記事)

「SV40 origin of replication in mammalian cells in absence of SV40 Large T-Antigen」
(ANANDAMIDE 2024/10/14)
https://anandamide.substack.com/p/sv40-origin-of-replication-in-mammalian

------(引用ここまで)---------------------------------------

ワクチンに混入されたDNAの量が異常に多いため、良からぬことが起きるのではとの
懸念がありましたが、やはり杞憂ではなかったようです。

ワクチンDNAは無視できる、無害であると主張してきた専門家は何というのか
見ものです。

(関連情報)

「モデルナ、COVID mRNAワクチンとがんの関連を認める (The Expose)」 (拙稿 2024/7/28)
http://www.asyura2.com/23/iryo12/msg/811.html

「汚染されたDNAがヒト細胞に吸収されることが初めて証明され、科学者たちが驚愕
- バクディ博士 『スナクは覚悟したほうがいい』 (The Expose)」 (拙稿 2024/3/18)
http://www.asyura2.com/23/iryo12/msg/339.html

「ケビン・マッカーナン博士 日本のコロナワクチン7バイアル全てからDNAと
SV40プロモーターの両方を検出」 (拙稿 2024/2/20)
http://www.asyura2.com/23/iryo12/msg/260.html

「P.マッカロー博士 『ワクチンにDNAの断片が混入 その断片の1つ、SV40は癌を引き起こす』
(InfoWar / ShortShort News訳)」 (拙稿 2023/7/19)
http://www.asyura2.com/23/iryo11/msg/601.html
 

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コメント
1. 2024年10月16日 03:13:31 : 7dkOY89B4s : RzFOVlJlUldGMlE=[4418] 報告
<▽40行くらい>
藤川賢治氏のツイート。

https://x.com/hudikaha/status/1845985356723949712
McKernan氏によるとmRNAワクチン中の汚染DNAが結腸腫瘍の生検で確認されたとのこと。
『接種から1 年後の結腸腫瘍生検でファイザープラスミドDNAが検出。
それは少量の DNA では無い。非常に大量の DNA であるため、
ワクチン接種後のプラスミド増幅、またはゲノムの統合と増幅によってのみ説明できる』
https://x.com/Kevin_McKernan/status/1845856207778558048
5:29 PM Oct 14, 2024

https://x.com/Kevin_McKernan/status/1845856207778558048
鳥集氏の歴史に残る名台詞ですね
『素人が知ったかぶりして偉そうに語るのは恥ずかしいぞ、ということや。わからんか?』
大事なのはこの件は、新田氏がDNA混入は微量で問題無い、という言説を広めていて、
それがおかしいと感じていた人達が問題視していたときの鳥集氏の発言だということ。
結局、新田氏が間違っていたことははっきりしているのに、
新田氏も鳥集氏も未だに認めていない。
あまつさえ、新田氏は自分が正しかったと2024年9月の時点でワクチン議連で講演した。
こういう客観的事実に新田氏も鳥集氏も絶対反論して来ない。
しかし見てないところで自分らが正しいと広めようとする活動は継続中のようだ。
6:37 PM Oct 14, 2024

https://x.com/hudikaha/status/1846046855635091937
(藤川賢治 (FUJIKAWA Kenji) @ 医療統計情報通信研究)
新田氏ら害の矮小化グループ発言の予想。
「誤報の可能性」
「一人見付かっただけ。多くの人はそうなってない」
「癌細胞から見付かったとは書いてない」
「見付かっても癌の原因とは限らない」
いつまでも間違いは認めないだろう。
信者は幹部が認めないことで安心していつまでもこの儘だろう。
9:34 PM Oct 14, 2024

https://x.com/hudikaha/status/1846165454513229895
はらね鳥集氏は新田氏の非科学を絶対に認めない。
科学的に害を周知することで将来の害を止めるなんて鳥集氏にはどうでもよい。
ビジネスパートナーの新田氏を守ることしか頭に無い。
それ自体は構わないが害の周知の妨害をやめろという話。
ワクチン内の汚染DNAが接種後1年残ってたら大問題。
5:25 AM Oct 15, 2024

2. 2024年10月16日 03:18:03 : 7dkOY89B4s : RzFOVlJlUldGMlE=[4419] 報告
<△24行くらい>
https://x.com/corowaku_memo/status/1846150284156064164
(ふう子)
去年の春から「これは絶対イカンやつ」と思ってDNA汚染問題を取り上げてきた人に対し、
有志医師の会の藤沢代表、鳥集氏、新田氏、宮沢氏他とその取巻きはえげつないほど
懸念してる人を叩きまくり火消しに走った。で、結果はこれですよ↓ 
散々かき回しといてのこの最悪の結果に、有志医師の会として
なにか1言あってしかるべきですよね?
しかし彼らは今、レプリコン矮小化に一生懸命で明治製菓ファ側に傾いているようにみえる。
日本国民は、DNA汚染問題からレプリコン矮小化、
そして明治製菓ファ寄り発言だらけの「慎重派」界隈について、一体何が問題なのか、
誰がこの問題の牽引役なのかをよくよく観察すべきです。
去年春の「もうたくさんだ」投稿にはイイねがたくさんつきましたよね。
心底驚きましたが、1年半たった今、イイねする人はどれだけいるでしょうか?
4:25 AM Oct 15, 2024

https://x.com/1A48wvlkQc6mVdR/status/1846101430039654696
(自粛マスク蛋白マン)
今日はプラスミドDNA断片によって癌化した人間が発見された
特別な日であるにもかかわらず、日本は火消しで沈黙。
トレンドにすら上がらない。
DNA汚染問題にいいねをするだけで退会なのだからいいねもリツイもできない。
自分たちこそが社会のダニエルだと自覚させる必要があるのだよ
1:10 AM Oct 15, 2024

3. 第n次嫌々期(仮)[1632] keaCjo6fjJmBWIr6gWmJvIFq 2024年10月16日 20:02:37 : niyy4hTwUA : OHU1UGRCUHhtN0k=[13052] 報告
やつらの得意技、「無かったことにする」が発動中らしい(嗤)。
事実を直視できない者は、科学者では無い。
4. 2024年10月17日 05:31:37 : aD39qGVdqU : Q3Q3LkplbkZkNTI=[1176] 報告
■「ワクチン接種1年後の患者の腫瘍サンプルから

          ワクチンDNAが検出された』

 これって 『スイカの種飲んだら

 背中から スイカの芽が出てきた』ってことなのかな?

 そのうち 目が三つ 手足が八本の人間登場って

 こともあんの・・・?

 ろくろく首・・・も?

5. マカロン[535] g32DSoONg5M 2024年10月17日 09:20:26 : 60yfgd8Jh2 : RTJxbkZINnRYdy4=[187] 報告
<■104行くらい→右の▽クリックで次のコメントにジャンプ可>
この図は、ワクチン接種後1年経過した結腸腫瘍の生検サンプルにおけるプラスミドDNAの検出結果を示しています。qPCRを使って、サンプル内にあるSV40、Ori、RNAPという3つの遺伝子領域を調べています。

- SV40はウイルス由来のプロモーターで、DNA複製や遺伝子発現を促進する領域。
- Oriはプラスミドが複製を開始する場所(複製起点)。
- RNAPはDNAからRNAを作り出す酵素(RNAポリメラーゼ)に関連する領域。

結果として、全ての領域で大量のDNAが検出されており、これはワクチン由来のプラスミドDNAが腫瘍組織内で増幅されている可能性を示しています。これにより、ワクチン接種後も長期間DNAが残存し増加している可能性が考えられます。
(リンク先に画像あり)
https://x.com/NetSurfNote/status/1846480029213159511


「ワクチン接種から1年後の結腸腫瘍生検で、ファイザープラスミドDNAが検出されました。少量ではなく非常に大量のDNAであるため、ワクチン接種後のプラスミド増幅、またはゲノムの統合と増幅によってしか説明することが不可能です」 ファイザーの新型コロナ用mRNAワクチンはDNAに汚染されている。
https://search.yahoo.co.jp/realtime/search/tweet/1846391221339803706?detail=1&ifr=tl_twdtl&rkf=1


「プラスミドDNA断片によって癌化した人間が発見される」 真実が明らかにされることに向け、実にめでたいニュースです。 しかし火消し隊も世間も沈黙。 この国は既になにもかも手遅れでお終いだが、それ以上にナニカが終わっている。
https://search.yahoo.co.jp/realtime/search/tweet/1846314614931575087?detail=1&ifr=tl_twdtl&rkf=1


ついに出たDNA汚染の証拠。接種後一年で亡くなった方のがん細胞からあり得ない量の汚染DNAとSV40。ゲノムに入ったか、プラズミドが増殖したかの何れかだという。ワクチンのDNA汚染でがんが発生しSV40によって促進されたとみるのが自然。 荒川・村上先生ら世界の一流科学者達の懸念は高確率で現実化
https://search.yahoo.co.jp/realtime/search/tweet/1846261879662170382?detail=1&ifr=tl_quotedtw&rkf=1


mRNAワクチン製造時に取り除けなかったDNA汚染による遺伝子改変の実例
『接種から1 年後の結腸腫瘍生検でファイザープラスミドDNAが検出。
(リンク先に画像あり)
https://x.com/odyssey3543/status/1846247416628236755


重要な情報。 mRNAコロナワクチン接種から1年後の結腸腫瘍生検で、ファイザープラスミドDNA由来の配列が検出された。 「生検」とは、患者の患部の一部を採取して行う検査のこと。 図中のFFPEは、サンプルの保存方法を指す。 つまり、「汚染DNAによるmRNAワクチン接種者のゲノム改変」の証拠である。
結果の詳細。 生検の対象となった患者は、生検の1年前に、4回目のコロナワクチンを接種した(ファイザー, BNT162b2)。 最初の生検から30日後に、患者は死亡した。 コントロールであるRNAPと比較して、同等かそれ以上のDNAを検出。 この結果は、汚染DNAのゲノムへの統合と増殖でしか説明がつかない。
(リンク先に画像あり)
https://search.yahoo.co.jp/realtime/search/tweet/1845861333461577848?detail=1&ifr=tl_quotedtw&rkf=1


SV40ラージT抗原が存在しない哺乳類細胞におけるSV40複製起点SV40 anandamide-substack-com.translate.goog/p/sv40-origin-… SV40 複製起点が SV40ラージT抗原なしで哺乳類細胞で複製できることを実証する論文がいくつか見つかりました。要件は ColE1 および F1 起点であり、どちらもファイザープラスミドに存在します。
これは単なる偶然なのかね… これまで、SV40複製起点が哺乳類細胞で複製する為にはラージT抗原が必要と考えられていたが、無くても複製出来る要件が見つかった。その要件はColE1及びF1起点である。 どちらもファイザーのプラスミドDNAに含まれている。
https://search.yahoo.co.jp/realtime/search/tweet/1846103990842675631?detail=1&ifr=tl_twdtl&rkf=1


「ファイザーのワクチンはプラスミド DNA に汚染されています。mRNA だけではなく、DNA の断片も含まれています。」 - フィリップ・バックホールツ教授 (生化学および分子生物学博士)。サウスカロライナ大学で癌のゲノム研究を行っています。
(リンク先に動画あり)
https://x.com/nijininaritai72/status/1845961656360489001


ポリオワクチンにもかつてsv40のガンウイルスが多数混入していたという歴史がある…。それでガンが多くなってしまったのではという説もある。mRNAワクチンの残留プラスミドDNAにsv40の遺伝子コードがプロモーターのように組み込まれているのが見つかっているのに、中止回収もしないなんて異常だ。
https://search.yahoo.co.jp/realtime/search/tweet/1846396312117563782?detail=1&ifr=tl_twdtl&rkf=1

〜〜〜〜〜〜

Hideki Kakeya, Dr.Eng.
@hkakeya
ワクチン被害者の足を引っ張っているのは、残留DNAでがんになる、レプリコンで個体間感染するといった非科学的言説でワクチンに反対する人たちです。彼らのせいで、真のmRNAワクチン被害者まで非科学的な訴えをしていると思われてしまう。被害の機序を科学的に主張しないと、彼らは救済されません。 https://t.co/TCrx9Egyhv
https://search.yahoo.co.jp/realtime/search/tweet/1799209659569738058?detail=1&ifr=tl_quotedtw&rkf=1


【全編文字起こし】2023.4.15 緊急対談!村上康文先生と荒川央先生が語る【コロナワクチンDNA混入疑惑】
https://note.com/yukiharu2020/n/ncae7e091d34a


【文字起こし】2024.1.28 mRNAワクチンという人類の脅威 -DNA汚染、レプリコンワクチンの危険性-
https://note.com/yukiharu2020/n/n195920ca572d?magazine_key=m91f7830ca5e0


6. PVT[404] gm@CdYJz 2024年10月17日 12:52:55 : V8rmCcq5Xk : ZkJpYmhYZmpDNkE=[99] 報告
観察しただけではこういった詳しい事は判らないし、
偉い人には報告されないので、
多分問題が無い事にされているのでしょう。
7. マカロン[538] g32DSoONg5M 2024年10月18日 00:03:33 : 60yfgd8Jh2 : RTJxbkZINnRYdy4=[190] 報告
ケビン・マッカーナン博士は、後半の最後に講演されています。


[「mRNAワクチンという人類の脅威」(前編)(*一部閲覧注意)〜DNA汚染、レプリコンワクチンの危険性〜ダイジェスト版]
https://sp.nicovideo.jp/watch/sm43386364?ss_id=0dee2a19-cc24-40d1-a295-eef1274c51c5&ss_pos=21&cp_in=wt_srch

[mRNAワクチンという人類の脅威(後編)(*一部閲覧注意)〜DNA汚染、レプリコンワクチンの危険性〜 ダイジェスト版]
https://sp.nicovideo.jp/watch/sm43386460?ss_id=2244ffb3-93fd-4cb6-8120-ecede8153357&ss_pos=20&cp_in=wt_srch

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