富士フイルム富山化学が、手続き上、

「COVID-19に対するアビガンの第3相臨床試験（企業治験）」の最中で、

「6月末にも試験が終了する見通し」ということであるから、

それが始まった現在、世間を焦らせるような発信を急かす話題ではない。

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| ＤＯＬ特別レポート | ダイヤモンド・オンライン
https://diamond.jp/articles/-/234491?page=5

4月3日、富士フイルム富山化学は、COVID-19に対するアビガンの第3相臨床試験（企業治験）の詳細を明らかにした

目標症例数が現状の96例のまま変更がなければ、6月末にも試験が終了する見通しで、富士フイルムは、データ解析後、速やかに国内で承認申請する考えを示している。

一方、レムデシビルの治験は、順当にいけば4月中には結果が得られる予定だ。だが、アビガンと違い、日本ではまだ未承認の薬なので、よい結果が出たとしても、標準治療薬として実用化されるには時間がかかり、緊急性を考えて特例扱いされたとしても、「最短でも年内の承認」というのが大方の見方だ