・・・ＳＴＡＴによると、重症の１１３人を含む１２５人の新型コロナ患者を対象としたシカゴ大医学部による治験で、レムデシビルを毎日投与したところ、発熱や呼吸器症状が著しく改善し、１週間以内にほぼ全ての患者が退院した。死亡したのは２人のみだったという。
　ギリアドはＳＴＡＴに対し、「進行中の治験のデータが利用可能になることを楽しみにしている」と述べた。
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時事ドットコムニュース　国際　新型コロナ感染者が急回復　米社の抗ウイルス薬―報道より。

抗ウイルス薬の開発が急速に進んでいる。国内でも試験的な利用が進めば、コロナショックが治まる可能性が高い。
日本でも抗ウイルス薬アビガンがいよいよ投与されてきているが、重症にはやや効果が出にくく、感染後すぐの軽症にはよく効くものの、軽症だけに不妊の副作用が怖いというやりにくさが高いという難しさが残っている。

どの程度早く利用できるかに、注意深く見ていかねばならないだろう。

負けてるぞ！
何か書けよ。

一週間そこらで重症患者が退院できるとはとても思えない。
トランプ大統領の経済、株価対策の脚色報道だと思う。

こちらの記事の方が信用できる。

新型コロナ治療にレムデシビル、重症患者投与の詳細 2020/4/15 13:15
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO58067160V10C20A4000000/

>レムデシビルは、1日目は200ミリグラム、2日目以降は100ミリグラム、計10日間静脈注射された。医師の裁量により、対症療法も実施された。今回の論文では、2020年1月25日から3月7日の期間中にレムデシビルの投与を受け、かつ、臨床データが収集できた患者の予後などを解析した。

このレポートでは”計10日間静脈注射された”とある。

>この期間中に、人道的使用の枠組みでレムデシビルの投与を受けた患者は、合計61人に上った。ただし、そのうち7人は治療後の臨床データが無く、1人は用法・用量に誤りがあったため、研究チームは53人の臨床データを解析した。内訳は、米国の22人、欧州またはカナダの22人、日本の9人。治療前、30人（57%）の患者は人工呼吸を、4人（8%）は体外式膜型人工肺（ECMO）による治療を受けていた。
フォローアップ期間の中央値である18日間に、53人のうち36人（68%）の患者が、呼吸のサポート度合いに改善が認められた。具体的には、人工呼吸を受けていた30人のうち17人がチューブを抜くことができた。また、25人（47%）が退院できた。

>一方、53人のうち7人（13%）は死亡した。ECMOまたは人工呼吸を受けていた34人のうち、死亡したのは6人で、死亡率は18%。ECMOや人工呼吸を受けていなかった19人のうち、死亡したのは1人で、死亡率は5%だった。

18日間に退院できたのは47%とある。

・・・新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ１９）の重症患者を対象に中国で行われた臨床試験で、同社の抗ウイルス治験薬レムデシビルが有効性を示さなかったと伝わった。一方、ギリアドと同試験に関与した科学者はこうした解析に異議を唱えた。

　　英紙フィナンシャル・タイムズ（ＦＴ）とＳＴＡＴニュースの報道によると、レムデシビルは患者が回復するまでの時間や死亡率で有意差を示さなかった。世界保健機関（ＷＨＯ）は試験結果の概要をいったん掲載した後、直ちに削除した。
https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2020-04-23/Q996DVDWLU6P01

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ＷＨＯは、ギリアドの試験に関する報告書の草稿が誤ってウェブサイト上に掲載され、ミスが発覚した後すぐに削除したと説明した。その上で、報告書は査読の段階にあるとし、完了後に正式に公表する方針を示した。
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ギリアドは声明で、ＷＨＯの草稿には不適切な解釈が含まれているとし、中国で実施された試験は被験者が少なく打ち切られたため、統計的に有意義な結果は導き出せないと反論。
その上で「データのトレンドからは、早い段階で治療を受けた患者で特に効果がある可能性が示されている」と指摘した。詳細は明らかにしていない。

(ロイター)