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とりあえず最新論文の主要箇所を訳しておきましょう。
リンク（湾岸戦争症候群関係の文献一覧）
http://www.immed.org/illness/gulfwar_illness_research.html
の文献２（ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ２）の要部です。 最近の文献です。
（Gulf War Illnesses: Role of Chemical, Radiological and Biological Exposures
War and Health, H. Tapamainen, ed., Helsinki , Zed Press, 2002, pp. 431-446）
これは一種のまとめですが、サイト情報と類似の文章が多いので参考にしました。
なお、劣化ウランとかの他の原因も記載があります。
特に目新しい情報は以下のとおりです。
（１２００人以上の復員軍人からの聞き取り調査によれば、ＧＷＩの配偶者のうち約７７％、湾岸戦争後に誕生した子供のうち約６５％が、現時点ではＧＷＩの症状を示している。）
この児童の一部は奇形があるのだそうです。
「２．４ 感染性の生物への曝露
湾岸戦争症候群（ＧＷＩ）患者に感染性生物因子が存在するという証拠がある。
多くの場合には、復員軍人の家族は、ＧＷＩと同様の症候および症状を示すようである。
１２００人以上の復員軍人からの聞き取り調査によれば、ＧＷＩの配偶者のうち約７７％、湾岸戦争後に誕生した子供のうち約６５％が、現時点ではＧＷＩの症状を示している。
家族がおよび提出準備あるいは類似した疾患を発病した場合には、ＧＷＩの症候および症状は、通常はその復員軍人の発病から６カ月〜１年以内に生じているが、家族全員がすべてＧＷＩの症候および症状を示すわけではない。ＧＷＩが家族へと感染する速度が明らかに遅いことから、一般公衆が復員軍人との日常的接触で感染するリスクはおそらく高くはない。
感染性の生物に曝露した復員軍人は、自然（土壌、水等）から感染したのかもしれないし、汚染したワクチンから感染したのかもしれないし、イラクの生物兵器の噴霧やスカッドミサイルやＦＲＯＧミサイル上の弾頭から感染したのかもしれないし、生物兵器工場や貯蔵庫を破壊したときの汚染された爆風から感染したのかもしれない。
一群のＧＷＩ患者についての生物学的な仮説を支持するものとして、感染性因子が、患者の尿や血液中から見つかっている。
ハイマンは、多くの湾岸戦争復員軍人が最近へと感染している証拠を示し、また感染が広範囲の抗生物質を数コース摂取することで治療されたことを示した。
我々の発見によると、ＧＷＩの症状のほとんどは、慢性の病原性細菌感染、例えばマイコプラズマへの感染によって説明できる。
マイコプラズマに感染しても、普通は、比較的両性の疾患しか見られず、疾患は特定組織部位や器官に限定されている。例えば尿管や呼吸器感染である。
しかし、我々が復員軍人から検出した型のマイコプラズマの場合には（例えばマイコプラズマ ファーメンタンス（インコグニタス）、ＧＷＩの慢性疲労その他の症状の多くを引き起こしており、きわめて病原性が高く、多数の器官と組織中でコロニー形成し、治療が難しい。
２００人を超える患者（米国と英国とのＧＷＩの復員軍人、あるいはその症状を示す家族）を研究した結果、マイコプラズマ感染の証拠が、ＧＷＩ患者の血液白血球試料のうち約１／２（４５％）から発見された。
配備されていない健康な検体のマイコプラズマ感染は約５％であることが判明した。何人かの対照例（注意：健康体のことです）の白血球でのマイコプラズマの出現はこれら個体が病気の非常に初期の段階にあるか、あるいは感染はしているが症状の出ないキャリアであることを示していそうである。
一群のマイコプラズマ養成の患者は、平均的なＧＷＩ患者に比べて一層症状が強いことから、ＧＷＩ患者におけるマイコプラズマ感染の最終的な発言は、上記した初期値に比べて低いようである。更に、復員軍人全員が、白血球細胞内部に同じ型のマイコプラズマＤＮＡ配列を持っているわけではない。
しかし、ＧＷＩ患者において最も普通に見られる感染はマイコプラズマ ファーメンタンスであることが判明した。
興味深いことに、ＣＦＳ（注意：慢性疲労症候群のことです）やＦＭＳの市民の患者が全身性のマイコプラズマ感染があるかどうか検査すると、高い割合でマイコプラズマ感染が見つかった（約６０％）。これらの疾患について関係があることを示唆している。
マイコプラズマ ファーメンタンスに加えて、更に、幾つかの他の種類のマイコプラズマも、ＣＳＦやＦＭＳの市民患者には見いだされたことが相違している。
ＧＷＩ患者の白血球内部に見られるマイコプラズマ ファーメンタンスせ、一層病原性を高くし、治療を難しくする目的で操作されているという一応の証拠がある。
核タンパク質遺伝子トラッキングアッセイを用いて、異常な遺伝子配列が、この同じマイコプラズマ核タンパク質フラクションと結合していることを発見した。例えば、我々は、一群のＧＷＩ患者の同等の核タンパク質サブフラクション中に、ＨＩＶエンベロープ遺伝子配列を発見し、しかもＨＩＶのエンベロープ以外の部分の遺伝は発見できなかった。
この予備的な研究結果は、推定挿入遺伝子領域中のマイコプラズマゲノムを配列決定することによって確認することは必要である（注意：この時点では配列決定まではできていないようです）。
しかし、ＨＩＶ−１エンベロープ遺伝子配列が存在することによって、本マイコプラズマが様々な細胞および組織へと付着し、侵入できるという異常な病原性を説明できるかもしれない。
復員軍人からはＨＩＶ−１ウイルスのうちエンベロープ以外の遺伝子は発見されていないことから、これらのマイコプラズマ養成のＧＷＩ患者は、生存ＨＩＶ−ウイルスには感染していない。
ＧＷＩ患者は、免疫不全症候群の症候および症状のうち多くを示すけれども、ＡＩＤＳには進行せず、血清や血漿中に生存ＨＩＶ−１ウイルスについて一般知は陰性である。しかし、何人かのＧＷＩ患者は、ある種のＨＩＤＳ試験には養成（擬陽性）を示した。これはＨＩＶ−エンベロープ遺伝子のｇｐ１２０産物のみを検出しているものである。
(注意： ｇｐ120というのは、細胞表面への一種の「接着剤」のことです)
これらの患者では、ＨＩＶ遺伝子産物や酵素について更に試験を行ったが、陰性であった。
これは、ＨＩＶエンベロープ遺伝子のみが、一部のＧＷＩ患者に見られるタイプのマイコプラズマ ファーメンタンス感染に関連しており、その暗号化産物は関連していないことを示唆している。」
題名には必ず「阿修羅さんへ」と記述してください。