http://www.asyura2.com/24/iryo13/msg/286.html
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https://x.com/Alzhacker/status/1858394530153890300
(Alzhacker)
*速報：自己増幅型RNAの新技術に赤信号*
FLCCCシニアフェローのジェシカ・ローズ博士が、新型インフルエンザのヒト臨床試験で
使用されている自己増幅型RNA新製品に関する最新情報を解説する。
このテーマに関するローズ博士の最近の論文は、Substackで読むことができる。
- 自己増幅（RdRp）RNA-LNP製品に関する未開拓のバイオセーフティ問題：
https://jessicar.substack.com/p/unexplored-biosafety-issues-with
- 彼らはH5N1に対する自己増幅RNA-LNPベースの製品をヒトで試験している：
10:19 PM Nov 17, 2024
https://x.com/Alzhacker/status/1858394533589123427
(Alzhacker)
「私はジェシカ・ローズ博士です。11月11日に起きた、私だけでなく誰もが懸念すべき
出来事についてお伝えしたいと思います。
結論から申し上げますと、彼らは現在、H5N1（鳥インフルエンザウイルスの一種）向けの
自己増幅RNA・LNP（脂質ナノ粒子）製剤のヒト臨床試験を実施しています。
11月11日、Business Wire（ビジネスニュースサイト）にて、臨床試験に関する記事が公開されました。
この試験は「成人における自己増幅RNAパンデミックインフルエンザワクチンの安全性と
免疫原性の研究」というものです。
まず私が疑問に思うのは、なぜタイトルに「パンデミック」という言葉が入っているのかということです。
https://www.businesswire.com/news/home/20241111138781/en/Arcturus-Therapeutics-Receives-Clearance-from-FDA-to-Begin-H5N1-Pandemic-Flu-Vaccine-Clinical-Trial
この記事では、ARCT-2304という製品について説明しています。
これは脂質ナノ粒子内に封入された自己増幅mRNAワクチン候補です。
これは遺伝子治療ベースの前駆体薬で、自己増幅RNA技術を使用しています。
具体的には、アルファウイルス由来のRNA依存性RNAポリメラーゼ遺伝子を使用しており、
これにより自律的に複製が可能となります。
これらの製品は遺伝子組み換え生物（GMO）となることを知っておく必要があります。
なぜなら、コーディングテンプレートが改変されたアルファウイルスゲノムであり、
ウイルスのサブゲノム部分が除去され、外来のインフルエンザ遺伝子が
挿入されているためです。この遺伝物質は複製能力を持っています。
GMOの使用には特別なライセンス申請と手続きが必要であり、これは重要なポイントです。
主な懸念点として以下が挙げられます：
- 自己増幅RNA・LNP技術は、改変mRNA・LNP技術とは異なります。
- アルファウイルスのゲノムをバックボーンとして使用しており、
細胞内で遺伝物質を自己複製できるGMOとなっています。
- H5N1はインフルエンザウイルスです。個人的な意見として、
インフルエンザウイルスに対するワクチン接種は不要だと考えています。
- これらのH5N1型は、季節性インフルエンザウイルスよりも稀少です。
- このフェーズ1試験はBARDA（生物医学先端研究開発局）の資金提供を受けており、
BARDAは軍事作戦と関連があるため、それ自体が多くの潜在的な懸念を引き起こします。
過去4年間の査読付き文献とFOIA（情報公開法）で請求したデータに基づく私の見解では、
これは次の計画されたパンデミックの準備である可能性が高いと考えられます。
実際に臨床試験名にも「パンデミック」という言葉が含まれています。
カナダでは、ボニー・ヘンリー氏がH5N1鳥インフルエンザに基づく次のパンデミックに関する
メッセージをTwitterに投稿しています。
なぜ彼らがこの技術開発を急いでいるのか、そしてフェーズ1を急いで進めようとしているのか、
疑問に思わざるを得ません。
このFDAが承認したフェーズ1試験について、具体的にお伝えしますと：
- 現在200人が登録されています（18歳から80歳）
- 「健康な」とされる人々ですが、何回のCOVIDワクチンを接種したか、
現在複製中のアルファウイルスを保有しているかは不明です
- 新製品の自己増幅LNP製剤を2回投与します
- 主要評価項目は、予測される及び自発的な局所・全身性の有害事象と抗体レベルです
- 参加基準リストは不十分で、わずか3項目しかなく、そのうちの1つは試験期間中の
避妊に関する警告です
- 除外基準にはCOVIDワクチンで重大な有害反応を経験した人々が含まれています
これがフェーズ1試験であり、主要評価項目を達成できない場合は
フェーズ2に進む必要がないことを理解することが重要です。
つまり、予期せぬ重大な全身性の有害反応が多すぎる場合、試験は中止されるべきです。
しかし、データが適切に報告されず透明性が確保されない場合、
実際にどれだけの予期せぬ重大な全身性の有害反応が発生したのかを
私たちは知ることができない可能性があります。
最後に重要な点として：
- これらの製品はGMOであり、これはFOIA請求文書で確認されています
- 以前の改変mRNAワクチンの効力や製造過程での不純物に関する
未解決の規格基準の問題に取り組む必要があります
- LNPの毒性の問題にも対処する必要があります
- 最も重大な懸念は組換えの可能性です
この件について新しい記事を書きましたので、ぜひお読みいただければと思います。
ご清聴ありがとうございました。この情報を広めていただければ幸いです。」
10:19 PM Nov 17, 2024
------(引用ここまで)--------------------------------------------
基本的に、この議論はそのまま日本で接種されている新型コロナ用レプリコンワクチンに
当てはまります。
彼らが、鳥インフルエンザウイルスをばら撒き、プランデミックにより自己増幅型RNAワクチンを
導入しようとしているのは、火を見るよりも明らかです。
（関連情報）
「FDA、ビル・ゲイツの"レプリコン"mRNA鳥インフルエンザ"ワクチン"を推進 （SLAY)」
（拙稿 2024/11/15）
http://www.asyura2.com/24/iryo13/msg/267.html
「『COVIDワクチン2.0』： 鳥インフルエンザ予防接種は『COVIDの再来』になると弁護士が警告
（Vigitlant Fox）」 （拙稿 2024/8/1）
http://www.asyura2.com/23/iryo12/msg/821.html
「全米で使用されている医療コードが更新され、鳥インフルエンザワクチン用のコードが追加される
（The Expose）」 （拙稿 2024/7/27）
http://www.asyura2.com/23/iryo12/msg/807.html
「鳥インフルエンザ・サミットは、新たなパンデミックが画策されている証拠か？ （The Expose）」
（拙稿 2024/7/12）
http://www.asyura2.com/23/iryo12/msg/773.html
「鳥インフルエンザはヒトには感染しない。感染するとすれば、それは研究室で改変されたものだ。
(The Expose)」 （拙稿 2024/4/28）
http://www.asyura2.com/23/iryo12/msg/491.html
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