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ドイツ、ユストゥス・リービッヒ大学ギーセン校医学部の研究者たちが、
モデルナ製、およびファイザー/バイオンテック製新型コロナワクチンにより
心筋炎が誘発されることを示しました。
mRNA新型コロナワクチンが有害であるという明確な証拠が、
一つ、また一つと積み上がっていきます。
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「Cardiac side effects of RNA-based SARS-CoV-2 vaccines: Hidden cardiotoxic effects of mRNA-1273 and BNT162b2 on ventricular myocyte function and structure」
（Rolf Schreckenberg, et al. British Journal of Pharmacology published on 2023/10/12）
https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.16262
「RNAベースのSARS-CoV-2ワクチンの心臓への副作用： mRNA-1273とBNT162b2の心室筋細胞機能と構造に対する隠れた心毒性作用」
概要
背景と目的
SARS-CoV-2感染を予防するため、初のmRNAベースワクチンであるSpikevax（mRNA-1273、モデルナ社）とComirnaty（BNT162b2、ファイザー/バイオンテック社）が2020年に承認された。免疫原（どちらの場合もSARS-CoV-2スパイク（S）糖タンパク質）の構造と組み立ては、内因性リボソームによって翻訳されるメッセンジャーRNA配列によって決定される。心臓の副作用は、その大部分が臨床症状によって心筋炎や心膜炎に分類されるが、mRNA-1273とBNT162b2の両方によって引き起こされる可能性がある。
実験的アプローチ
病態メカニズムの根底にある説得力のある理論はまだ開発されていないため、本研究では、mRNA-1273とBNT162b2が、単離された成体ラット心筋細胞の機能、構造、生存率に及ぼす影響を72時間にわたって調べた。
主な結果
投与後24時間では、mRNA-1273とBNT162b2はともに機能障害も形態異常も引き起こさなかった。48時間後、両mRNAともコードされたスパイクタンパク質の発現が心室心筋細胞で検出された。この時点で、mRNA-1273は不整脈と完全に不規則な収縮を引き起こし、不規則で局所的なカルシウム過渡を伴っていた。これは心臓リアノジン受容体(RyR2)の重大な機能障害を示す。対照的に、BNT162b2は、細胞レベルでのプロテインキナーゼA（PKA）活性の有意な上昇を介して心筋細胞の収縮を増加させた。
結論と意義
ここで我々は、単離された心筋細胞において、mRNA-1273とBNT162b2の両方が、病態生理学的に心筋症に相関する特異的な機能障害を誘導することを初めて示した。RyR2障害と持続的なPKA活性化の両方が、急性心イベントのリスクを有意に増加させる可能性がある。
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