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「EXCLUSIVE - 100% of Covid-19 Vaccine Deaths were caused by just 5% of the batches produced
according to official Government data
政府の公式データによると、たった5％のロットがワクチン死の100％を引き起こしていた」 （The Expose 2021/10/31)
https://theexpose.uk/2021/10/31/100-percent-of-covid-19-vaccine-deaths-caused-by-just-5-percent-of-the-batches-produced/
米国のVAERS（Vaccine Adverse Event Reporting System）に登録されているデータを調査した結果、
特定のロット番号のCovid-19ワクチンに対して極めて多くの副反応や死亡例が複数回報告されており、
実験的な接種による致命的なロットの存在が明らかになりました。
しかし、さらに問題なのは、「致命的」なロットが米国内で広く流通していた一方で、
「良性」のロットがわずかな場所にしか送られていなかったことです。
今回の調査で使用されたデータは、一般に公開されているVAERSデータベースから取得したもので、
こちらからご覧いただけます。VAERS（Vaccine Adverse Event Reporting System）は、
米国疾病対策センター（CDC）と米国食品医薬品局（FDA）が共同で運営している、
ワクチンの安全性に関する米国のプログラムです。
このプログラムでは、ワクチン投与後に発生した有害事象（有害な副作用の可能性）を、
医師や看護師、患者からの報告をもとに情報を収集し、特定のワクチンを継続して使用することを
正当化できるだけのリスク・ベネフィット比があるかどうかを確認します。
データベースから抽出した報告書は、2021年10月15日までに提出されたもので、
ファイザー社とモデナ社のmRNA Covid-19注射剤に対するすべての副作用、
およびインフルエンザワクチンに対するすべての副作用が含まれており、
これらを対照データセットとして使用しました。
（中略）
結論
今回のVAERSデータの調査では、さらなる調査を必要とするいくつかの問題点が明らかになりましたが、
同時に、Covid-19ワクチンの安全性を監視するはずの米国当局が、なぜこのことを自ら発見しなかったのか
という疑問も生じます。
データによれば、Covid-19の予防接種キャンペーンは、インフルエンザの予防接種キャンペーンよりも
はるかに有害で致命的であることが明らかです。この事実だけを見ても、FDAの諮問委員会が
5歳から11歳までの子供にファイザーのワクチンを使用することを17対0で承認したのかという疑問が生じます。
米国食品医薬品局（FDA）諮問委員会の投票権を持つメンバーの1人は、ファイザー社のワクチンが
5歳から11歳の子供にとって安全かどうかは、投与が開始されるまで完全にはわからないと認めています。
ハーバード大学のエリック・ルービン博士は、「ワクチンを打ち始めなければ、ワクチンの安全性を
知ることはできません」と語っています。
しかし、VAERSの調査では、全米で最も被害をもたらしたファイザー社とモデナ社のワクチンの
ロットも特定されており、緊急の回答を必要とする極めて深刻な疑問が生じます。
なぜ、特定のロットのワクチンが他のものよりも有害であると証明されたのでしょうか？
なぜ、特定のロットのCovid-19ワクチンが他のものよりも致命的であることが
証明されたのでしょうか？
なぜ、最も有害で致命的なCovid-19ワクチンはアメリカ全土に配布され、最も害の少ないワクチンは
いくつかの州にしか配布されなかったのでしょうか？これは意図的に行われたのでしょうか？
これは品質管理上の問題なのでしょうか？
カンザス州の製造施設にいたファイザー社の内部告発者は、
「普通なら署名しないようなことに署名させられ、なぜ自社の社員が接種しないのか不思議に思う」
と暴露したのです。
An investigation of data found in the USA’s Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) has revealed that extremely high numbers of adverse reactions and deaths have been reported against specific lot numbers of the Covid-19 vaccines several times, meaning deadly batches of the experimental injections have now been identified.
But what’s perhaps more concerning is that the “deadly” lots were distributed widely across the United States whilst other “benign” lots were sent to just a few locations.
The data used in the investigation was pulled from the publicly accessible VAERS database which can be viewed here. The Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) is a United States programme for vaccine safety, co-managed by the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and the Food and Drug Administration (FDA).
The programme collects information via reports made by doctors, nurses, and patients about adverse events (possible harmful side effects) that occur after administration of vaccines to ascertain whether the risk benefit ratio is high enough to justify continued use of any particular vaccine.
The reports pulled from the database were ones that had been submitted up to October 15th 2021 and they included all adverse reactions reported against the Pfizer and Moderna mRNA Covid-19 injections, as well as all adverse reactions reported against the influenza vaccines; which were used to generate a control dataset .
（中略）
Conclusion
This investigation of VAERS data reveals several concerning findings which warrant further investigation, but it also leads to questions of why authorities within the USA which are supposed to monitor the safety of the Covid-19 vaccines have not discovered this themselves.
The data clearly shows that the Covid-19 vaccination campaign has been significantly more harmful and deadly than the influenza vaccination campaign. This fact alone begs the question as to how the FDA advisory committee could possibly vote Seventeen to Zero in favour of approving the Pfizer vaccine for use in children aged 5 to 11.
One voting member of the Food and Drug Administration (FDA) advisory committee admitted that it will not be fully known whether Pfizer’s vaccine is safe for 5 to 11-year-old children, until it begins being administered.
Dr Eric Rubin of Harvard University said “We’re never going to learn how safe the vaccine is unless we start giving it, and that’s just the way it goes”.
But the investigation of VAERS has also identified the specific batches of Pfizer and Moderna vaccine that have caused the most harm across the USA, which leads to other extremely serious questions requiring urgent answers.
Why is it that certain batches of the vaccine have proven to be more harmful than others?
Why is it that certain batches of Covid-19 vaccine have proven to be deadlier than others?
Why is it that the most harmful and deadly Covid-19 vaccines were distributed across the entire USA, whilst the least harmful and deadly were only ever distributed to a few states? Was this done on purpose?
Could this just be a quality control issue?
A Pfizer whistleblower from a Kansas manufacturing facility did after all reveal that “People are being made to sign off on things that normally they wouldn’t, and then they wonder why their own employees won’t take it”.
------(翻訳と原文引用ここまで)--------------------------------
このように、副作用がごく一部のロットに集中することは偶然ではあり得ないわけで、
ファイザーやモデルナが意図的にロットにより中身を変えていることは明らかです。
治験段階だから当然といえば当然なのかも知れませんが、最も毒性の高いロットを
注射される人にとってはたまったものではありません。
おそらく今後の薬害裁判で、ロットの違い、中身についてワクチン・メーカーは
厳しい追及を受けるでしょう。
（関連情報）
「VAERS Reveals DEATH BY LOT NUMBER: Specific States Get Certain Vials」 （Stew Peters Show）
https://rumble.com/voknqd-vaers-reveals-death-by-lot-number-specific-states-get-certain-vials.html
「VAERS COVID Vaccine Adverse Event Reports」 （OPENVAERS）
https://openvaers.com/covid-data
「[重要] 医療従事者は一般者と異なる新型コロナワクチンを接種している
健康被害回避が目的か」 （拙稿 2021/6/22）
http://www.asyura2.com/20/iryo6/msg/764.html
「製薬会社で薬を開発していた方の解説 新型コロナワクチンの治験は常軌を逸している
接種は特攻と同じだ」 （拙稿 2021/7/21）
http://www.asyura2.com/21/iryo7/msg/102.html
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