ワクチンを接種してDNAの変化した数少ない生き残りが、新人類になるのかもしれない。
神のご加護を。

イルミナティ筋肉注射ではありません！「コミナティ筋注」です！似てるけど…。

厚労省官僚は隠しファイルを使うのか？それとも検索会社のソンタクか？
urlの末尾を変えてね！

「　pmda コミナティ　薬物動態試験の概要表 」で検索して取敢えずコミナティ筋注pdfを出させた後に末尾書変えしてくらさい

「_30300AMX00231_A100_1.pdf」
或着
「_30300AMX00231_B100_1.pdf」
と出して来るので、

「A」や「B」の大文字を「I」（i大文字）へ書き換え
↓
「_30300AMX00231_I100_1.pdf」

https://www.pmda.go.jp/drugs/2021/P20210212001/672212000_30300AMX00231_I100_1.pdf
ファイザーの「confidential」秘密文書

「　pmda コミナティ　薬物動態試験の概要表 」p16、p17に表があります
48時間後にどこに蓄積したかの表

1、肝臓 24.3 μg/g
2、脾臓 23.4
3、副腎 18.2
4、卵巣 12.3

肺よりも沢山蓄積してDNAに入り込む。呼吸器感染症の「クスリ」惑血ンなのに。
＞ 肺 1.09

筋肉よりも心臓に蓄積する仕組み！
...心臓 0.546 ＞筋肉 0.192

何が詰まるのか
大橋　眞　徳島大名誉教授が解説
（ｍRNAを包含してるポリエチレングリコール）

https://www.youtube.com/watch?v=zTrHel8ZnmQ

https://www.pmda.go.jp/drugs/2021/P20210212001/672212000_30300AMX00231_G100_1.pdf#

今やってるのは　　第3相試験　じゃないのか？

P.19「第 3 相部分
第 3 相部分は現在実施中であり，主要な有効性評価項目に関する中間解析を実施した。治験実
施期間を通じて，一部の被験者での反応原性の評価を含め，有効性および安全性の評価を継続
する。一部の被験者では探索的に免疫原性も評価する。米国，ブラジル，アルゼンチン，トル
コ，南アフリカおよびドイツで実施中である。被験者は年齢で層別化した。COVID-19 確定例が
少なくとも合計 164 例となった時点で最終的な有効性解析を実施することとした。安全性およ
び有効性が長期に継続するかを，ワクチン接種から少なくとも 2 年間または治験終了時まで確
認する。第 2 相部分の 360 例の被験者は第 3 相部分の有効性および安全性解析に含めた。
第 2/3 相部分は，個々の被験者の割り付けに関して治験依頼者および治験実施医療機関の治験実
施に関わる担当者には盲検化した状態で進行中である。治験チームによる安全性の評価は，試
験全体の非盲検化が決定するまでは盲検下で実施する。治験実施に関与しない小規模の非盲検
チームが規制当局とのやり取りを担当する」

P.20「1.2.3.2.3. 日本人健康成人を対象とした第1/2相試験（C4591005）
C4591005 試験は，日本人健康成人を対象に BNT162b2 の安全性，忍容性および免疫原性を評価
する試験として実施している。20 歳から 85 歳の健康な成人を組み入れ，ワクチンおよびプラセ
ボに 3:1 の比で無作為化する。
」

いまやってるのは３相人体実験か？プラセ〜ボも入ってるって？

P.20 「1.2.3.2.4. その他の計画中の試験
以下の試験を 2021 年内に開始することを計画している。
・ 小児試験（11歳以下対象）
・ 妊婦を対象とした母子免疫試験
・ 免疫低下患者を対象とした試験
・ 製造工程間の一貫性を評価する試験　」

↑ナ血スも真っ青だっぺよ〜！