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米アプライド・デジタル・ソリューションズ（ＡＤＸ）は、米食品医薬局（ＦＤＡ）が同社の皮膚下埋め込み型発信装置の「ベリチップ」は、規制対象となる医療器具には当たらないと決定したと発表した。ＦＤＡは、ＡＤＸの開発したベリチップについて、「セキュリティー、金融、個人識別／安全用に使用される」ものであり、「負傷や疾病の診断・治療のための情報提供用に販売される」ものではないので、医療器具としての規制を受けないとしたもの。これを受けＡＤＸは、この５カ月間自主的に停止してきた同チップの米国内での販売を再開する。

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• ［無責任ＦＤＡ］　切開手術をせず対内に残置しないのならＯＫだが あっしら 2002/10/23 16:08:54 (1)
  • ↑：「対内」はすべて「体内」の誤り あっしら 2002/10/23 16:11:16 (0)

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