http://www.asyura2.com/20/senkyo272/msg/189.html
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世間の人々にはほんとうに早く“正気”に戻って欲しい。
まず、新型コロナウイルス感染症は、80%以上が軽症のまま回復し、中等症・重症の患者も80%以上が苦しい治療を経るとしても回復する。
「クラスター潰し」に引っ掛からない限りPCR検査も受けない不顕性(無症状のまま回復)の感染者まで考慮すると、高齢者や基礎疾患がある方々のなかでとくに運が悪かったヒト以外、ほとんどの感染者が回復しているのだ。
だから、何十%が回復したとか、何十%が回復に至る期間が短くなったと言っても、それが投与した薬剤の効果がどうか何も言えない。
レムデシビルについては、その投与が原因とは断定できないとしては、多臓器不全などを沖して死に至った感染者もいる。
緊急避難と言えば聞こえが良いが、火事場泥棒的に「人体実験」ないし「虚偽広告のネタ」としてやられた臨床研究投与は、その有効性を検証するための手続きを踏んでいないものだ。
今回の投与許可は、ありふれた風邪の患者に、ある抗癌剤を投与してみたら、風邪が回復した(身体に与えるダメージは別として)ので、その抗癌剤を風邪の治療薬として投与を許可したという類いだ。
(風邪は、ほぼ100%自然に治癒する疾病だから、強い毒物を与えない限り、本人の面力力で回復する)
属国根性の政治家が牛耳っている日本は、このような経緯で使われようとしているレムデデシビルを“宗主国”に追随して特例承認しようとしている。ほんとうに狂気の沙汰だ。
ここで書いたことは、他の抗ウイルス薬にも言えることだが、あの「アビガン」騒動はどうなったんだろうね。
[参照投稿]
「抗ウイルス薬「レムデシビル」特例で早期承認目指す:加藤厚労相:安倍と加藤は早く辞めたほうが日本のため」
http://www.asyura2.com/20/senkyo272/msg/133.html
「米ギリアド、抗コロナ薬の治験失敗 WHOが誤って公表―英紙報道:“誤って公表”ってなんだ!」
http://www.asyura2.com/20/senkyo271/msg/778.html
「「漢方は新型コロナに効く」は本当か、背後に絡む習近平の“中国夢”:漢方は西洋医学よりは考え方がまとも」
http://www.asyura2.com/20/senkyo272/msg/170.html
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米、レムデシビル投与許可 新型コロナで緊急使用
5/2(土) 5:54配信
【ワシントン共同】米食品医薬品局(FDA)は1日、新型コロナウイルス感染症の治療のため、候補薬の一つ「レムデシビル」を症状の重い入院患者に投与する緊急使用を許可した。日本政府はレムデシビルについて、海外での承認状況をみて、審査の手続きを簡略化する「特例承認」を適用する方針。日本の検討が加速する可能性がある。
トランプ大統領は1日、開発した米製薬会社ギリアド・サイエンシズの幹部と面会し、「重要な治療で、期待が持てる」と述べた。同社は1日、10月までに少なくとも50万人を治療できる量の製造を目指すと発表した。
最終更新:5/2(土) 8:37
共同通信
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200502-00000017-kyodonews-soci
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- 2と3のコメント主へ: あっしら 2020/5/02 11:20:34
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- 1. のコメント主さんへ:発症初期が苦しい症状より微熱などなんか体調が優れないという方が先々危険 あっしら 2020/5/02 13:32:38
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- 1. のコメント主さんへ:発症初期が苦しい症状より微熱などなんか体調が優れないという方が先々危険 あっしら 2020/5/02 13:32:38
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