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メディアは、腐っているというか垂れ流し性分でどうしようもない存在だね。
まず、ギリアドが開発した「レムデシビル」は、抗コロナ薬でない。
新型コロナだけなく、ＳＡＲＳやＭＥＲＳといった他のコロナウイルスに対しても治療薬として承認されたことはまったくない。
「レムデシビル」は、エボラ出血熱向けの抗ウイルス薬として開発されたもので、治験の結果、他の薬剤ほどの効果さえなかったので承認されなかった。
（どこの国でも何らかの治療薬として承認されていない）
「ＷＨＯが誤って公表」という部分は、英紙フィナンシャル・タイムズの記事をそのまま引用しただけに過ぎないのだろうが、治療薬どころか死亡促進薬になりかねない薬剤の話を迅速に公表されなければならない。
未知の感染症ウイルスなのだから、情報の共有化は何より重要だ。
米英政府は、新型コロナウイルス感染症（COVID19）に関して、中国やＷＨＯが情報を隠蔽していると非難してきたが、米国製薬会社の無効性や“薬害”については、隠蔽したほうがいいとでも言いたいのだろうか？
「レムデシビル」は、ＦＤＡ（米国食品医薬品局）の元局長が、米国のニュース番組で「高い期待ができる治療薬候補」と語っていたいわくつきのものでもある。
しかも、引用する記事の内容自体は、中国中央テレビが５日ほど前に報じたものと基本的に同じものであり、「ＷＨＯが誤って公表」というような話ではない。
記事中の「患者の一部には重い副作用が出た」についても、中国中央テレビは、多臓器不全や敗血症を引き起こし死亡につながったと具体的に説明している。
（まともな治験をしていないのだから、それが１００％薬剤投与の責任だとは言わない）
とにかく、新型コロナウイルス感染症の“治療薬”は、気管支喘息緩和薬である「シクレソニド」ステロイド吸入剤（コロナでは免疫の暴走を防ごうという目的）など一部を除けば、開発目的の投与では効果がなく承認されなかった抗ウイルス薬やアビガンのように危険性が高いので新型インフルエンザが猛威を振るったときの緊急避難投与薬として政府が管理しているといったものばかりである。
８５％以上が軽症で回復するとされているのに集団ヒステリーに陥っている「新型コロナ騒動」が、強力な薬剤という危険な毒物の“無法”な治験を実施する言い訳になっていることこそ問題なのである。
日本でも軽症のCOVID19 患者にまで、患者の了承を得ての話だが、「アビガン」を投与することが行われている。
その患者が明確に重症化する恐れがあるというのならわずかながら理解できるが、８０％以上が軽症のまま回復する疾病に、催奇性（精子への悪影響も）や肝臓障害を引き起こすリスクがある薬剤を研究的に投与する（重症者と軽症で薬効の違いを知りたいなど）ことは許されない。
後日投稿するつもりだが、副作用は別としても、突然日本人の多くがその存在を知ることになった「アビガン」の効果も、その薬理からいって限定的なものでしかない。
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米ギリアド、抗コロナ薬の治験失敗 ＷＨＯが誤って公表―英紙報道
2020年04月24日08時29分
【ニューヨーク時事】英紙フィナンシャル・タイムズ（電子版）は２３日、米バイオ医薬品メーカーのギリアド・サイエンシズが開発した抗ウイルス薬「レムデシビル」の効果を検証するため、中国で実施された臨床試験（治験）が失敗に終わったと報じた。世界保健機関（ＷＨＯ）が誤って公表した文書で明らかになったという。
レムデシビルをめぐっては、米シカゴ大の治験で新型コロナウイルス患者が急回復したと一部で報道され、有望な治療薬になり得るとの期待が高まっていた。
同紙によると、中国の治験では、薬を投与するグループとしないグループに被験者を無作為に振り分ける手法を採用。新型コロナ患者２３７人のうち１５８人にレムデシビルを投与し、残る７９人との経過を比較した。その結果、症状の改善や血流中の病原体の減少は確認されなかった。一方、患者の一部には重い副作用が出たという。
ＷＨＯはこうした結果を記した文書の草案を不注意でウェブサイトに掲載した後、誤りに気付いて削除した。
ギリアドは声明で「この治験は、統計的に意味のある結論を出すには不十分だった」とコメント。一方で「結果は不確かなものだが、データの傾向から、特に早期に治療を受けた患者には潜在的な有効性が示されている」と述べた。
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