STAP細胞でマスゴミが大騒ぎしていたのと同じころ。 鳥取大学がとんでもない「世紀の大発見」をしていたのだが マスゴミは殆ど取り上げなかった。 「ガン細胞はmicroRNA製剤たった一本で、通常細胞に逆戻りする」‐ こんな画期的な発見を、なぜマスゴミは取り上げなかった？

— 尾形総一郎 (@ogatasouitirou) 2014, 3月 14

miRNA　Wikiより
miRNA（micro-RNA）とは、細胞内に存在する長さ20から25塩基ほどのRNAをいい、他の遺伝子の発現を調節する機能を有すると考えられているncRNA（ノンコーディングRNA：タンパク質への翻訳はされない）の一種である。

miRNAの生成機構

miRNAの元になるDNA配列はmiRNAより長く、miRNAの配列と、それにほぼ相補的な逆向きの配列とを含む。このDNA配列が1本鎖RNAに転写されると、miRNA配列とその逆相補配列は相補的に結合して2本鎖になり、全体としてはヘアピンループ構造（tRNAに似た形）をとる。これをprimary miRNA（pri-miRNA）という。通常、ヘアピンループ構造をとる部分以外にもミスマッチが含まれており、スターフォームとよばれる。核内にあるDroshaと呼ばれる酵素がこのpri-miRNA分子の一部を切断してpre-miRNA（ miRNAの直接の前駆体）を作る。次いでpre-miRNA分子はExportin-5と呼ばれるキャリアタンパク質によって核外に輸送され、これからダイサー（Dicer：RNAiを参照）により20-25塩基の成熟miRNA(mature-miRNA)が切り出される（植物ではpri-miRNAが直接ダイサーによって処理される）。 そのmature-miRNA発現量の解析手法に関して、ノーザンハイブリダイゼーション、マイクロアレイおよびRT-qPCRなどのプロファイリングの方法が存在している。

miRNAの機能は遺伝子発現の抑制にあると思われる。miRNA は一部のmRNA（大抵は3'側非翻訳領域）に相補的な配列を有する。このmRNAとmiRNAとの結合により、翻訳が阻害される場合（下述のstRNA）、またRNAiのようにmRNAの分解を引き起こす場合があると考えられている。

miRNAの発見

このmiRNAの効果は1993年にR.C.LeeらによってC.elegansで初めて発見された（これはsmall temporal RNA＝stRNAと呼ばれた ）。その後miRNAはいろいろな植物（シロイヌナズナなど）や動物（C.elegansやヒトなど）で確認されている（Baulcombe 2002）。細菌にも、mRNAに結合してmRNA量や翻訳を調節する似たような遺伝子が発見されているが、ダイサーは関与しないので、一般にはmiRNAとは考えられていない。

miRNAの語はサイエンスの 3 報の論文（2001年10月26日、[1]）で提唱された。

細胞内でのmiRNAの機能

哺乳類において、miRNAは細胞の発生、分化、増殖、がん化およびアポトーシスなどの細胞機能の根幹に関わっていることが知られている。このmiRNAは約1,000種類以上存在しており、様々な遺伝子発現様式を介して最終的に細胞機能の発現に関わっていると考えられている。

miRNAをターゲットとした核酸分子

miRNAの機能を明らかにする手段のひとつに、アンチセンス核酸分子を用いたアンチセンス法がある。アンチセンス法とは、ターゲットの核酸分子と対になるような塩基配列を有する核酸分子を特異的に結合させることで、ターゲットの核酸分子の機能を阻害する手法である。つまり、ターゲットのmiRNAの機能のみを強力に阻害することで、そのmiRNAの細胞内での役割を明らかにすることができると考えられている。実際、miRNAの機能を強力に阻害することを主な目的として、非天然型の人工合成核酸で配列選択的に修飾されたアンチセンス核酸分子の設計・開発の研究が盛んに行われている。このようなアンチセンス核酸分子は一般的に、miRNAの機能を阻害するアンチセンス核酸分子という意味でAMO (anti-miRNA oligonucleotide) と呼ばれている。

miRNAとがん

miRNAは、がん、感染症、生活習慣病および難聴などの様々な疾患や病気に関わっていることが知られている。その中でもmiRNAは、細胞のがん化に深く関与していることが多くの研究者らによって指摘されている。がんに関わるmiRNAには、正の制御をするもののと負の制御をするものの2種類が存在している。正の制御をするmiRNAはoncogenic miRNA (onco miRNA) と呼ばれている。一方、負の制御をするmiRNAはTumor Suppressor miRNAと呼ばれている。特にonco miRNAに関して、その発現量の亢進が細胞のがん化を誘発していることが明らかにされている。2010年、米国の研究グループは初期のリンパ腫を人為に発症させた人工マウスを作製した。そのマウスにおいて、onco miRNAのひとつであるmiRNA-21というmiRNAの発現量を抑制した場合、プレB細胞由来のリンパ腫の消滅が観察された。したがって、onco miRNAの発現量を低下させ、がん細胞を消滅させるという方法は、がんの新たな治療薬の開発手法のひとつとして期待される。

以上抜粋終了
miRNA
http://ja.wikipedia.org/wiki/MiRNA
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それはガン細胞はmicroRNA製剤たった一本で、通常細胞に逆戻りするというにわかには信じられないことが一体どういうことなのか？

癌細胞が一旦iPS細胞になる！？

がん細胞は正常細胞から発生するが、その細胞に戻ることはできない、がんは治らない
そのように考えられてきた、しかしに未分化型肝癌に１種類のマイクロRNAを導入するだけで、幹性誘導を通して癌形質を失わせることを発見した

出典 gameccaさんがアップロード
それによりがん細胞が一旦ＩＰＳ細胞になり再生医療に応用できる可能性が見えてきてがん治療時代が予想できる
つまり癌が治療できる日もそう遠くないのである！
このようにマスコミが報道してないのでも世界が変わる大発見があるので気になった人は出典から飛んで行ってみてください
癌細胞を正常化するマイクロRNAの医薬応用
出典鳥取大学産学・地域連携推進機構 研究シーズ集

ＳＴＡＰ細胞をマスコミが報道してた間鳥取大学が大発見をしていた！　NAVERまとめ
http://matome.naver.jp/odai/2139481082475396101
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コメント
01. 2014年3月15日 08:55:03 : yE1g3ZofPw そんな薬できたら抗癌剤が売れなくなる。 製薬業界にとって由々しき問題だ。 潰せ！
02. 2014年3月15日 12:24:26 : nJF6kGWndY >ガン細胞はmicroRNA製剤たった一本で、通常細胞に逆戻りする そんなに甘くはない 癌細胞特異的に、miRNAを届けなければ、どういう害があるか不明だし 実際、届いたからといって全ての癌細胞が正常化する保障もない また、癌ごとに必要なmiRNA配列が異なっている可能性も高いだろう 期待レベルとしては癌免疫療法と同じ程度ではないかな
03. 2014年3月15日 12:38:43 : hr12G0kIIQ 鳥取大、癌は容易に正常細胞や良性細胞へ変換できることを発見（日経） http://www.asyura2.com/09/iryo03/msg/805.html 投稿者 赤かぶ 日時 2014 年 1 月 28 日 22:00:00: igsppGRN/E9PQ
04. 2014年3月15日 18:31:25 : nJF6kGWndY >>03 培養細胞レベルの実験では、現実の治療には意味がないと　>>02　で指摘したのだ
05. 2014年3月15日 18:33:44 : nJF6kGWndY もちろん、研究を否定しているわけでは無いよ
06. 2014年3月15日 20:19:26 : QKj2V8oUfM おいおい。もう久保方２世は御免だよ。
07. 2014年3月15日 21:10:43 : 9PyuEsFYZM これを発見した人が早稲田大学ＯＢなら、早稲田マスコミもこっちを大げさに報道して、小保方騒ぎの隠蔽にうまいこと使ったでしょうね。
08. 2014年3月16日 19:22:29 : LhvYHPMQvw >>02さんに同意。 Scientific　Reportsはいい雑誌だし、研究も非常に面白いと思いますが、本記事のように大騒ぎするほどのものではないでしょう。 そもそも、癌細胞の正常化（iPS化）は以前から行われていて、細胞によって出来るものと出来ないものがあることが分かっていた。それは癌をよく知れば納得できることで、癌細胞というのは非常に多様なのです。一般に言われているように突然変異でなる癌もあれば、ＤＮＡの変異によらない癌もあるし、変異する遺伝子もさまざま。というわけで、おそらく本件の最大の問題は「効果がある癌細胞が限られるのでは？」という点。未分化型肝癌というちょっと特殊な癌を使ってるので、そういう印象を受けます。未分化型だから未分化細胞（iPS）になりやすいのでは、と。

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