インド・ヨーロッパ語族は、5,000–6,000年前
黒海・カスピ海の付近（現在のウクライナからヴォルガ川の地域）で始まったそうです。

参考：インド・ヨーロッパ祖語−Wikipwdia

Y染色体ハプログループの分析によると、インド・ヨーロッパ祖語を話していた人々と、
コーカサス地方の民族は異なるよう。

インド・ヨーロッパ語族を広めたとされるのは、タイプRを持っていた人々で、
コーカサス地方はタイプGとタイプJだということです。
参考：ハプログループR -Wikipedia

http://assam1983.blog.fc2.com/blog-entry-71.html

ユダヤ人のハプロタイプは以下のように、ＧとＪのようだ。

ユダヤの祭司職（モーセの兄・アロンの子孫、レビ族、コーヘン家）
ユダヤ教の世襲祭司職(神主)であるコーヘン(Cohen)家のY染色体は、ハプログループJ1a1b1b1a2a1a1a4b1a(J-L147.1*, subclade-Z18271)である(注1)。これは、世界中に広がるコーヘン家の男性復数名から得られたデータに基づく。コーヘン家は、男系男子で世襲相続してきた祭司職(神主)の家柄で、アシュケナージ系ユダヤ人であり、モーセの兄である「アロン」の子孫で、レビ族に属する。これらの結果により、「アシュケナージ系ユダヤ人は、純ユダヤ人ではなく、途中で改宗した白系ハザール人の子孫である」といった憶測は、完全に否定される結果となった(注2)(注3)(注4)。
http://famousdna.wiki.fc2.com/wiki/Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93J%E7%B3%BB%E7%B5%B1

ユダヤ人が属する Ｙ染色体ＤＮＡハプログループ：　　　Ｙ染色体ＤＮＡハプロタイプ系統樹(2003) 、　　List of haplogroups of historic people（有名人のハプロタイプ）

　Ｆ（セム）　＞　　Ｇ、Ｈ、Ｉ、　　Ｊ　　＞　Ｊ系統＝アブラハムの子孫　　＞　Ｊ２ａ が オリジナルのユダヤ系、　Ｇ２ｃ（アナトリア） は捕囚の時混血？ ｏｒ ディアスポラ時代？

　
（ハム）　　＞　Ａ、Ｂ、Ｃ、　　Ｄ、Ｅ　　＞　　Ｅ系統＝ クシュ、ミツライム、プテ、カナン　　＞　Ｅ１ｂ１ｂ１ａ３　は 主にフェニキアとの混血

　　　
　Ｋ（ヤペテ）　＞　Ｌ、Ｍ、Ｎ、Ｏ、　　　Ｐ　＞　Ｑ、Ｒ　　＞　　Ｒ１ａ１ は ディアスポラの時に東欧系が混血　（アシュケナジムのみ）

　　１）　Ｊ２ａ系統：　　Ｙ染色体ＤＮＡハプロタイプの Ｊ系統は、セム系の Ｊ１系統と Ｊ２系統に分かれる。（ヨーロッパのY遺伝子分布 ）

　　・　Ｊ１（Ｍ６２、中東の南部系）　・・・　アラビア半島全体 ３０％、　特に イエメン ７０％
　　　　　　　ｅｘ）　モハメッド（イスラム教創始者ムハンマド、570-632；　ヨルダン王族２名より分析）　Ｊ１ａ２ｂ２＊、　ペルシャ・カージャル朝の王（1772-1834)　Ｊ１
　　　　　　・・・・・　これはどう見ても イシュマエルの子孫である。父親はアブラハムで、母親はエジプト人。

→上の記事では、モーセの兄・アロンのＹ染色体がこれ（当然モーゼとも同じ）。アシュケナジイ・ユダヤ人で、白人と思われる。系図では、この系統がシュメール人のサラを母とする。
また、別の記事だが、http://garapagos.hotcom-cafe.com/1-1.htm では、
J1はアラビア半島起原で１万年前頃の分岐、セム語族。アナトリア・レヴァント地域、北アフリカにも。一部コーカサスにも。

　　・　Ｊ２（中東の北部系）　・・・　Ｊ２ａ（Ｍ４１）：　クレタ島、インドのバラモン階層（Ｒ ＋ Ｊ２ａ）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｊ２ｂ（Ｍ６３）：　ギリシャ、アナトリア（トルコ中部）、バビロニア、エルトリア（ローマ初期の支配層）

　　この Ｊ２ａ 系統に ユダヤ人が集まっている。　Ｊ系統は アブラハムの子孫と考えられ、オリジナルのヘブル民族（セム → エベル）の流れがここにある。
　　∴　Ｊ１：　イシュマエルの子孫（ハガルはエジプト人）
　　 　　Ｊ２：　イサクの子孫（＝イスラエル民族、サラは同族）　＋ ケトラの子孫（ミデヤン、　ヨクシャン → シェバ、デダン　など、　創２５：１−４）
　
　ｅｘ）　あるロシア系ユダヤ人　Ｊ２ａ１ｂ（Ｊ−Ｍ６７）、　あるルーマニアのユダヤ人　Ｊ２（Ｊ−Ｍ１７２）、
　　ロスチャイルド家　Ｊ２ａ１ｂ３（Ｊ−Ｌ２１０）　・・・　もちろん、Ｊ２ａであるからといって本当のユダヤ人であるとは限らない。（ロスチャイルドはＪ２ａ（Ｍ４１）の多いクレタ島出身であり、実は にせユダヤである。ユダヤ教は全く信奉していない。　「クレテ人（クレタ島の人）は昔からのうそつき、（性的な意味で）悪いけだもの、なまけものの食いしんぼう」（テトス１：１２） ・・・　BC６００頃の クレタ島出身の哲学者エピメニデスの格言を 流用。当時、キリスト教宣教を妨害する 評判の悪い自称ユダヤ人たちがいて、間違った教えで人々を翻弄していた。
　　（ロックフェラーはドイツ系白人のワスプで、出自が明らかに異なる。デビッド・ロックフェラーのユダヤ教は形だけ。）

　　ヨーロッパのユダヤ人家系は Ｊ２が多い。現在のイスラエル国はＪ２が ２０−３０％。（レバノン ３０−４０％、ヨーロッパ ５−１０％、その他 アナトリア、イタリア中部、南イタリア、アラビアなどに広く分布）　ところが コハニム（レビ族のうちの祭司職、アロンの男系子孫）に アラビア系の Ｊ１系統が集まっているのは驚きである。主が しるしのために、本来のユダヤ人でないアロンを任命したとしか考えられない。（↑の（１））

←Ｊ2は、メソポタミア文明の農耕民が起原、コーカサス・メソポタミア・地中海沿岸（15000年前頃）。Ｙ−ＤNA「Ｇ」と共に農業革命を興こした先進遺伝子集団。http://garapagos.hotcom-cafe.com/1-1.htm

　　また、ヨセフの時、外国人支配時代のエジプト（ヒクソス時代）なので、エフライムとマナセには Ｅ系統（ＹＡＰ）は入っていないで Ｊ系統・セム系が保たれていると思われる。
　　晩年のアブラハムのケトラの子（東に行ったが）は 父系遺伝から Ｊ系統であり、日本人にはＪ系統がいないため、日本人がケトラの子孫であるという説は間違い。

　　２）　Ｇ２ｃ系統：　　これもセム系で、アシュケナジ系ユダヤ人に Ｇ２ｃのみが見出される。コーカサスのＧ２ａは入っていない。

　　・　Ｇ２ａ　・・・　コーカサス（黒海、カスピ海の北）、　イラン、アフガニスタン、カシミール
　　　　　　　　　ｅｘ）　ヨシフ・スターリン　Ｇ２ａ１ａ、　アイスマン（コルシカ島・特殊）　Ｇ２ａ２ａ１ｂ
　　・　Ｇ２ｃ　・・・　アナトリア（トルコ中部）、 アシュケナジム・ユダヤ

　　　　　　　・・・・・　したがって、アシュケナジムが ハザール王国（コーカサス）の改宗者の子孫（７−１０ｃ）という説は、ＤＮＡから見て間違いで、現在では俗説とされている。
←上はいつの分岐モデルに基づいているのかわかりませんが、ｱーｼｭｹﾅｼｰは、Ｇ1a・Ｇ2ａ1ａ1ａ1などのようです。http://garapagos.hotcom-cafe.com/1-1.htm

　　３）　Ｅ１ｂ１ｂ１ａ３（Ｅ-Ｖ２２）系統：　　Ｅ系統は、創世記１０章の ハムの子孫（クシュ、ミツライム、プテ、カナン）の代表であり、Ｄ系統と共に、Ｙ染色体ＤＮＡに ＹＡＰ変異を持ち、アフリカ、地中海沿岸に、ごく普通に非常に幅広く分布している。（Ａ系統、Ｂ系統を半ば駆逐するような形で）　日ユ同祖論に近い議論でたびたび言及される ＹＡＰ共通の点は、Ｅ系統と Ｄ系統が ごく初期の段階で分かれ、その後は互いに交流の形跡が無いことから、ＹＡＰのしるしはそれほど重要な意味を持たないと考えられる。（初期の 階段状ピラミッドまでは共通と思われる。　バベルの塔　→　エジプトの階段状ピラミッド　→　エジプトの大ピラミッド　→　小規模のピラミッド状の墓；　→　チベット・中国のピラミッド、　→　日本の海底ピラミッド）

　　・　Ｅ１ａ（Ｅ−Ｍ３３）系：　　西アフリカ　　　（→　るいネット ）
　　・　Ｅ１ｂ１ａ（Ｅ−Ｍ２）　ソマリア、エチオピア、ギニア、サハラ以南　　・　Ｅ１ｂ１ａ７（Ｅ−Ｍ１９１）　モザンビーク、ジンバブエ、南アフリカ
　　　　　　　　　　ｅｘ）　ラムセス３世　Ｅ１ｂ１ａ（Ｅ−Ｖ３８）　(・・　2012 12)、　　バラク・オバマ　Ｅ１ｂ１ａ（Ｅ−Ｖ３８）

　　・　Ｅ１ｂ１ｂ（Ｅ−Ｍ２１５、Ｍ３５ （旧）Ｅ３ｂ）系：　東アフリカ、北アフリカ、南ヨーロッパ（ドイツとオーストリアに９％弱もいる）
　　　　　　　　　　ｅｘ） アドルフ・ヒトラー　Ｅ１ｂ１ｂ１（Ｅ−Ｍ３５）　・・・　　Ｅ１ｂ１ｂ１ａ３ と異なり、フェニキア・ユダヤ系ではない
　　・　Ｅ１ｂ１ｂ１ａ（Ｅ−Ｍ７８、　（旧）Ｅ３ｂ１ａ）、　・　Ｅ１ｂ１ｂ１ａ１（Ｅ−Ｖ１２）、　・　Ｅ１ｂ１ｂ１ａ２（Ｅ−Ｖ１３）　古代ギリシャ人、　・　Ｅ１ｂ１ｂ１ａ４　モロッコ人

　　・　Ｅ１ｂ１ｂ１ａ３（Ｅ−Ｖ２２）　フェニキア人、古代ユダヤ人（レヴァント（＝シリア、パレスチナ（ペリシテ人の地）））、アラビア半島
　　　　　・・・・・・　Ｅ系統のユダヤ人の多くは、初期の歴史の中で本来のＪ系統ユダヤ人グループに合流したものと考えられる。　ソロモン以降、フェニキアとのかかわりの時代に 積極的な交流があったことを示す。（アハブの妻イゼベル）、　さらに古くは ヒッタイト（ヘテ人）、モアブ人などが混じっているはずである。

　　　●　ハム系　→　ミツライム（エジプト）　→　カスルヒム　→　ペリシテ人（Ｅ系統）　　＋　Ｊ２系統（シリア人）　　≒　フェニキア人（言語はセム語系の フェニキア語、　人種は混合）　　→　ＢＣ９ｃにはアッシリアに服属、 カルタゴへ移る　→　ポエニ戦争以降 共和政ローマに併合

　　ハム系　→　シドン人
　　ハム系　→　カナン　→　ヘテ人（ヒッタイト）　・・・　エジプトに、”鉤鼻”のヒッタイト兵士の彫刻、ヘテ人とはアブラハムの頃に交流、
　　エサウの妻（ヘテ人２人と ヒビ人１人）　→　５人の子　→　エドム人　・・・　このエドム人がフェニキアの航海技術を持ち、ユダヤ人と共に 南洋ルートで沖縄・山陰に来たと考えられる（→　（１）　エドム人とユダ族の移動 ）　琉球人から見たフェニキア人は 背の高い人々だったとされる（下に　沖縄のフェニキア遺跡 ）
　　モアブは、アモンと共に、アブラハムの甥のロトと彼の娘たちとの近親相姦の子孫

　　・　Ｅ１ｂ１ｂ１ｂ２（Ｅ−Ｚ８３０）　アルバート・アインシュタイン　・・・　上記（Ｅ１ｂ１ｂ１ａ３）と異なるので、本当のユダヤ人ではない
　　・　Ｅ１ｂ１ｂ１ｂ２ａ１＊（Ｅ−Ｍ３４）　ナポレオン・ボナパルト　・・・　家系が中部イタリア出身
　　・　Ｅ２（Ｅ−Ｍ７５）　サハラ以南

　　・　セファルディム（北アフリカ）や、特に エチオピアのユダヤ人（ベト・イスラエル（ダン族）、Ａ３ｂ２（Ｍ１３） ４１％、Ｅ３＊（Ｍ４０） １８％、Ｅ３ｂ（Ｐ２） ３２％、 Ｊ２（Ｍ１７２） ５％・・・ Ｅ系統５０％、黒人系で９０％以上、ユダヤ系は５％もいない）への Ｅ系統の混入率は高い。（ディアスポラ時代に混入）

　　４）　Ｒ１ａ１系統：　　　Ｒ１ａ１： 東欧系、　Ｒ１ｂ： 西ヨーロッパ人の４０〜８０％

　　２００５年の調査により、 アシュケナジー系男系 Ｙの １１．５％が Ｒ１ａ１系統であり、母親がユダヤ人で 一部の東欧系の父親の子供がユダヤ教になったことを裏付けている。　（ Ｒ１ａ：　東欧人で ５４−６０％、２００１年）　母系（ミトコンドリア↓）の８０％以上との違い

　　＊　また、アシュケナジムのミトコンドリアＤＮＡの解析では、はるかに多く、母系の８１％がヨーロッパ系（ｍｔ−ＤＮＡの Ｈ ２０．５％、Ｋ ３１．８％、Ｎ１ｂ ９．２％、Ｊ６．３％ など）、中近東（ペルシャ、アナトリア） ８．３％、アジア１．１％であり、８０％以上が（コーカサスではなく）ヨーロッパ人種であることを裏付けている。（→　Ｎａｔｕｒｅ　Ａｓｉａ 、　Ｆｉｇｕｒｅ１０ 　(2013 10)）
　　これは、エルサレム陥落後まもなく ヨーロッパ人の妻を多く娶ったためといわれる。歴史では、８-９世紀に北フランスにユダヤ人集団の記録があり、１４末-１５世紀にかけて西ヨーロッパを追放され（イギリス１２９０−、フランス１３９４−、ドイツ１５ｃ−）、東欧へ移動し、特に ポーランドの保護に入った。この時、特に 現地人の妻との間に子孫が多くできたことを表している。（同族結婚では奇形などが多くうまく育たなかったと思われる。）

　　＊＊　アシュケナジー系の 人口ボトルネックの存在：
　　２５〜３２世代前、すなわち １２００-１４００年頃に アシュケナジムが わずか２５０−４２０人程度にまで減少した形跡が発見された。これは、ヨーロッパ人と比べて、劣性遺伝疾患が１００倍に増幅されていることなどから推測されたものである。 この時期には、十字軍による組織的虐殺、あるいは ペストの罹患 および その迫害 という、きわめて厳しい環境下に置かれた歴史を経てきた事を表している。（申命記２８章の のろい、「星の数ほど多くても、残された者はわずか。」（２８：６２）　ただし、今は回復の時になってきている。）（「東欧系ユダヤ人は250〜420人が創始者」ゲノム解析で判明 、２０１４、記事元・ＷIRED.jp.）

http://www.k2.dion.ne.jp/~yohane/00%200%200%20dna2.htm

https://ameblo.jp/oyasumipon/entry-12146761873.html