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世界初!米当局が“エイズ予防薬”承認
http://www.zakzak.co.jp/society/domestic/news/20120717/dms1207171217001-n1.htm
2012.07.17 夕刊フジ
米食品医薬品局(FDA)は16日、既存のエイズ治療薬「ツルバダ」を、感染を防ぐための予防薬としても承認した。開発したカリフォルニア州のギリアド・サイエンシズ社によると、エイズ予防薬の承認は世界初。
エイズの死者は治療薬の普及により減少しているが、米国では感染者数が年間5万人増加している。FDAのハンバーグ局長は「エイズとの戦いで、重要な節目となる」との声明を発表した。
ツルバダは日本でもエイズ治療薬として販売されているが、ギリアド社によると、米国以外で予防薬としての申請はしていない。
予防薬としての利用は、パートナーがエイズウイルス(HIV)感染者の場合など、感染リスクの高い人が対象。毎日の服用が必要で、年間約1万4000ドル(約110万円)かかるという。
FDAによると、一方がHIV感染者のカップルを対象とした調査の結果、非感染者がツルバダを毎日服用した場合に、HIVに感染する危険が4分の1に減った。
ただ、感染者が予防薬として連日服用すると、ウイルスが薬剤耐性を持つ恐れがあるため、服用前の検査が不可欠。「より効果の高いコンドームの利用率が下がる」などと懸念する声もあり、FDAは服用前に正しい利用法を守らせるための教育を義務付けた。
ツルバダは2004年にエイズ治療薬として米国で承認された。
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