新鎮痛剤や抗うつ剤期待＝「脳内マリフアナ」応用で－東大など
http://www.jiji.com/jc/c?g=soc_30&k=2012071000930

　強い痛みや不安などで脳神経細胞の活動が高まり過ぎた際、緩和するために脳内で自然に生じるマリフアナ類似物質が神経細胞同士の接続部で働き終えた後、分解される仕組みが明らかになった。東京大と北海道大、新潟大、広島大の研究チームが１０日までにマウス小脳の神経細胞で解明した。米科学アカデミー紀要電子版に発表する。
　東大大学院医学系研究科の狩野方伸教授によると、このマリフアナ類似物質「２－アラキドノイルグリセロール（ＡＧ）」の分解酵素を副作用なく妨げる化合物が見つかれば、末期がん患者向けなどの新たな鎮痛剤や抗うつ剤の開発につながると期待される。（2012/07/10-19:48）

この記事を読んだ人はこんな記事も読んでいます（表示まで20秒程度時間がかかります。）
★登録無しでコメント可能。今すぐ反映　通常 ｜動画・ツイッター等 ｜htmltag可（熟練者向）
（タグCheck ｜タグに'だけを使っている場合のcheck ｜checkしない）（各説明）

（←ペンネーム新規登録ならチェック）
↓ペンネーム（2023/11/26から必須）

↓パスワード（ペンネームに必須）

（ペンネームとパスワードは初回使用で記録、次回以降にチェック。パスワードはメモすべし。）
↓画像認証
（ 上画像文字を入力）
ルール確認＆失敗対策
画像の URL (任意):
　 削除対象コメントを見つけたら「管理人に報告する？」をクリックお願いします。２４時間程度で確認し違反が確認できたものは全て削除します。　最新投稿・コメント全文リスト
フォローアップ:

　次へ 　前へ

▲このページのＴＯＰへ　　　　　 ★阿修羅♪ > 医療崩壊3掲示板

★阿修羅♪　http://www.asyura2.com/ since 1995
スパムメールの中から見つけ出すためにメールのタイトルには必ず「阿修羅さんへ」と記述してください。
すべてのページの引用、転載、リンクを許可します。確認メールは不要です。引用元リンクを表示してください。