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【ロンドン22日共同】欧州連合（ＥＵ）の専門機関、欧州医薬品審査庁（本部ロンドン）の当局者は21日、日本でインフルエンザ治療薬「タミフル」服用者に異常行動が相次いでいることに関連し、欧州でも薬に添付される注意書きを近く改訂する方針であることを明らかにした。
改訂後の注意書きは、薬との「因果関係は不明」と強調しながらも、服用者から「異常行動や幻覚の報告がある」と明記。子供や若者などの患者には「十分な監視が必要」と勧告する見通し。
日本のような10代の患者に対する処方中止などの措置には「追随する予定はない」としている。
同庁によると、欧州では服用者が幻覚を起こしたり、不眠や頭痛を訴えたりする例はあるものの、建物から飛び降りたりする異常行動は報告されていないという。
[2007年3月22日/共同]
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