http://medwave.nikkeibp.co.jp/regist/medi_auth.jsp?id=0/mdps/396719

2005.9.12

米Pfizer社とフランスsanofi-aventis Group社は９月８日、米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会から吸入型組み換えインスリン製剤「Exubera」の認可推薦を獲得したことを発表した。対象は１型と２型糖尿病。FDAの認可の決定は、諮問委員会の判断に拘束されるわけではないが、認可に向けて大きく前進したことになる。

　ExuberaはPfizer社とsanofi-aventis社が共同開発している製品。米Nektar Therapeutics社が開発した微粉化する器具を使って食前に吸入する。注射ではないため、患者にとって負担が軽くなる製品だ。わが国でも開発が進められている。

　米国には約1800万人の糖尿病患者がいるとされており、そのうちの90％から95％が２型糖尿病と見積もられている。（横山勇生）

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