SARS検査薬が発売　1時間半で感染結果が判明
http://www.asahi.com/international/jinmin/TKY200411240192.html
　新型肺炎SARSのウイルス遺伝子をすばやく検出できる試薬がこのほど、国家食品薬品監督管理局による新薬証書と生産認可を取得た。同製品はすでに量産が始まり、発売されている。河南省の科学技術部門が22日に明らかにした。

　専門家によると、同試薬を使うと、感染者のサンプル採取から結果判明までがわずか1時間半で完了する。 (11/24)

　科学技術部・衛生部・国家食品薬品監督管理局の発表によると、被験者36人にはいずれも異常反応が現れず、ワクチンを接種された24人全員に、抗体が形成された。ワクチンの安全性と一応の有効性が示されたといえる。第1期臨床試験の成功は、SARSワクチン研究における難関を基本的に突破したことを意味し、これらの研究成果により、次段階の研究に向けた環境が整っただけでなく、緊急時にハイリスクグループを守るための潜在力が備えられた。またこれは、第1期臨床試験を終えた世界初のSARSワクチンだ。

　第1期臨床試験の実施は1月19日に認可され、4月22日から中日友好病院でボランティア36人に対する臨床試験が始まった。臨床観察は9月29日までにすべて終了した。第1期臨床試験は、ワクチンの安全性とおおよその有効性の評価が主要目的。今後は試験結果に対する科学的検証を行い、次段階の研究プランを策定して、その有効性・安全性・接種量などについてさらに研究を進めていくことになる。商品化には第3期臨床試験まで終えることが原則だが、SARSが発生した場合は、関係部門の認可を受けたうえで、現在のワクチンをハイリスクグループに接種することができる。

(12/06)

　次へ 　前へ

不安と不健康9掲示板へ

フォローアップ:

　

　

　

拍手はせず、拍手一覧を見る

---

★登録無しでコメント可能。今すぐ反映　通常 ｜動画・ツイッター等 ｜htmltag可（熟練者向）
（タグCheck ｜タグに'だけを使っている場合のcheck ｜checkしない）（各説明）

（←ペンネーム新規登録ならチェック）
↓ペンネーム（2023/11/26から必須）

↓パスワード（ペンネームに必須）

（ペンネームとパスワードは初回使用で記録、次回以降にチェック。パスワードはメモすべし。）
↓画像認証
（ 上画像文字を入力）
ルール確認＆失敗対策
画像の URL (任意):

投稿コメント全ログ 　コメント即時配信 　スレ建て依頼 　削除コメント確認方法

---

★阿修羅♪　http://www.asyura2.com/ 　since 1995
　題名には必ず「阿修羅さんへ」と記述してください。
掲示板,ＭＬを含むこのサイトすべての
一切の引用、転載、リンクを許可いたします。確認メールは不要です。
引用元リンクを表示してください。