治療薬の予防投与承認 インフルエンザで厚労省
http://www.kyoto-np.co.jp/article.php?mid=P2004062100257&genre=O1&area=Z10

　インフルエンザ治療薬タミフル（一般名リン酸オセルタミビル）について、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は２１日、「臨床試験で予防効果が確認された」として、発病前の予防投与を承認した。来月にも予防投与が効能として正式に追加される。

　しかし、予防の基本はワクチンだとして予防投与の対象者を、インフルエンザ患者と同居する（１）６５歳以上の高齢者（２）慢性呼吸器病の患者（３）糖尿病などの患者−−などに限るよう求めた。

　投与量は、成人と１３歳以上の子供では１日１回７５ミリグラムを７−１０日間服用。有効性の点から、患者に接触後２日以内に投与を開始するよう注意喚起する。

　ワクチン接種した人でも、接種から免疫ができるまでに時間がかかるため、投与を認める方針を決めた。薬の添付文書か医療関係者向けの文書で知らせる。
　タミフルはＡ型とＢ型インフルエンザに効果があり、病原ウイルスに作用して増殖を抑える働きがある。（共同通信）

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